Caverject DC Trockensub 10 mcg Fertspr 2 Stk

Alprostadilum 0.01 mg

GTIN 7680556740051 · Pharmacode 2497111 · ATC G04BE01 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2002 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Bei männlicher Impotenz (Impotentia coeundi) durch: - Defizite der arteriellen Versorgung im Bereich des männlichen Geschlechtsteils - Störungen des venösen/cavernösen Gefäss-Systems (venöses Leck) - Schädigung des versorgenden Nervensystems mit Folge der Fehlsteuerung.

Prezzi attuali (CHF)

16.39Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2019 (UFSP)
34.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

· Deformazioni anatomiche del pene (ad es. angola zione, fibrosi cavernosa, malattia di Peyronie). · Protesi del pene. · Fattori predisponenti al priapismo (ad es. anemia a cellule falciformi, mieloma multiplo, leucemia). · Trattamento con anticoagulanti di qualsiasi tipo (a causa dell'aumento della tendenza al sanguinamento dopo l'iniezione intracavernosa). · Pazienti per i quali l'attivit sessuale non consigliata (ad es. in caso di gravi malattie cardiovascolari). · Ipersensibilit al principio attivo alprostadil o alle sostanze ausiliarie di Caverject DC. Avvertenze e misure precauzionali Caverject DC deve essere prescritto solo da medici esperti nell'uso del preparato nonch nella diagnosi e nel trattamento di compl icazioni (priapismo). Le malattie alla base della disfunzione erettile devono essere diagnosticate e trattate prima del trattamento con Caverject DC. Il paziente deve essere accuratamente istruito sulla tecnica di autoiniezione. Occorre verificare se il pa ziente in grado di applicarla. La tecnica di autoiniezione deve essere discussa regolarmente con il paziente anche durante il trattamento.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 26.10.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Alprostadilum. Sostanze ausiliarie Alfadexum, lactosum, natrii citras, acidum hydrochloridum (per la regolazione del pH), natrii hydroxidum (per la regolazione del pH), alcohol benzylicus 4.45 mg, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio: 6.28 g per siringa a doppia camera. Forma farmaceuti ca e quantit di principio attivo per unit Polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa preriempita. Per uso intracavernoso. 1 siringa a doppia camera da 10 g contiene 10 g di alprostadil e 0.5 ml di solvente per la ricostituzione. 1 siringa a doppia camera da 20 g contiene 20 g di alprostadil e 0.5 ml di solvente per la ricostituzione.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	35.25	34.25	-1.00	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	35.20	35.25	+0.05	01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti G04BE01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Caverject Trockensub 10 mcg c Solv Durchstf 1 StkAlprostadilum 10 mcg7680525100831 · PC 5651073 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG		10 %	26.90
Caverject DC Trockensub 20 mcg Fertspr 2 StkAlprostadilum 0.02 mg7680556740075 · PC 2497134 · Fertspr 2 Stk	Pfizer AG		10 %	46.65

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.