Erbitux Inf Lös 100 mg/20ml Durchstf 20 ml

Cetuximabum 100 mg

GTIN 7680560720032 · Pharmacode 3686417 · ATC L01FE01 · Merck (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2008 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Vergütung bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom mit nicht-mutiertem Wildtyp-Ras-Gen: - In Kombination mit FOLFIRI oder FOLFOX - Als Monotherapie, wenn eine Therapie auf Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis versagt hat oder eine Irinotecan-Intoleranz vorliegt. Vergütung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome), die eine Behandlung mit Cisplatin nicht vertragen: - In Kombination mit Radiotherapie. Vergütung bei Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome): - In Kombination mit bis zu 6 Zyklen Cisplatin und 5-Fluorouracil. Anschliessend wird die Erhaltungstherapie mit Erbitux alleine bis zur Tumorprogression weiter vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

187.45Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2024 (UFSP)
220.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto esprimente EGFR (epidermal growth factor receptor) con RAS wild-type: · in associazione con FOLFIRI o FOLFOX · in monoterapia se fallita una terapia a base di oxaliplatino e irinotecan o in caso di intolleranza a irinotecan. In associazione con radioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose di testa e collo localmente avanzato. In associazione con cisplatino e 5 - fluorouracile nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose di testa e collo recidivante e/o metastatico

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 18.03.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Eccipienti Natrii chloridum, Glycinum, Polysorbatum 80, Acidum citricum monohydricum, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabile. Ogni flaconcino da 100 mg/20 ml contiene ca. 58 mg di sodio. Ogni flaconcino da 500 mg/100 ml contiene ca. 288 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	231.80	220.30	-11.50	01.07.2024
01.03.2024	Prezzo di fabbrica	187.82	187.45	-0.37	01.03.2024
01.03.2024	Prezzo al pubblico	232.25	231.80	-0.45	01.03.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	232.00	232.25	+0.25	01.01.2024 IVA
01.06.2021	Prezzo di fabbrica	223.14	187.82	-35.32	01.06.2021
01.06.2021	Prezzo al pubblico	272.55	232.00	-40.55	01.06.2021

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FE01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Erbitux Inf Lös 500 mg/100ml Durchstf 100 mlCetuximabum 500 mg7680560720025 · PC 6185153 · Durchstf 100 ml	Merck (Schweiz) AG		10 %	1035.65

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.