Zemplar Inj Lös 5 mcg/ml 5 Durchstf 1 ml

Paricalcitolum 5 mcg

GTIN 7680563120044 · Pharmacode 6545290 · ATC H05BX02 · AbbVie AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.03.2016 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (CKD Stufe 5) und chronischer Hämodialyse oder Peritonealdialyse. Die Verschreibung muss durch einen in der Nephrologie ausgewiesenen Arzt erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

97.97Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
122.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Zemplar non deve essere somministrato a pazienti con ipercalcemia o segni di tossicit da vitamina D. E'controindicato anche in caso di ipersensibilit al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. Avvertenze e misure precauzionali Il sovradosaggio acuto di paracalcitolo pu causare ipercalcemia e richiede cure di emergenza. Nel corso del trattamento con Zemplar si pu osservare un aumento dei livelli sierici di calcio, fosforo e di prodotto Ca-P. Durante la fase iniziale della terapia con Zemplar, devono essere attentamente monitorati in particolare i livelli sierici di calcio e fosforo, ad esempio 2 volte alla settimana. Dopo l'aggiustamento del dosagio di paracalcitolo, i livelli sierici di calcio e fosforo devono essere determinati almeno una volta al mese. Si consiglia di controllare ogni tre mesi i livelli sierici e plasmatici di iPTH. Durante le fasi di aggiustamento della dose di paracalcitolo pu rendersi necessario un monitoraggio pi frequ ente dei parametri di laboratorio, incluso il valore iPTH. In caso di insorgenza di ipercalcemia clinicamente significativa, occorre ridurre la dose o interrompere la terapia con paracalcitolo.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 13.11.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Paracalcitolo Sostanze ausiliarie 2 g per 1 ml di soluzione: etanolo 170 mg, glicole propilenico 310 mg, acqua per preparazioni iniettabili 5 g per 1 ml di soluzione: etanolo 170 mg, glicole propilenico 310 mg, acqua per preparazioni iniettabili 10 g per 2 ml di soluzione: etanolo 340 mg, glicole propilenico 620 mg, acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	129.00	122.95	-6.05	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	128.85	129.00	+0.15	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	101.08	97.97	-3.11	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	132.45	128.85	-3.60	01.12.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	116.25	101.08	-15.17	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	149.85	132.45	-17.40	01.12.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti H05BX02

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)
Zemplar Inj Lös 2 mcg/ml 5 Durchstf 1 mlParicalcitolum 2 mcg7680563120020 · PC 6545315 · 5 Durchstf 1 ml	AbbVie AG	10 %	67.80
Zemplar Kaps 1 mcg 28 StkParicalcitolum 1 mcg7680579890047 · PC 3941447 · 28 Stk	AbbVie AG	10 %	135.45
Zemplar Kaps 2 mcg 28 StkParicalcitolum 2 mcg7680579890085 · PC 3941453 · 28 Stk	AbbVie AG	10 %	254.50

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.