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Almogran Filmtabl 12.500 mg 6 Stk
Almotriptanum 12.5 mg

Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
e Avvertenze e misure precauzionali ). Disfunzione renale Nei pazienti con disfunzione renale lieve o moderata non necessaria alcuna modifica del dosaggio. I pazienti affetti da disfunzione renale grave non devono assumere pi di una compressa da 12,5 mg nell'arco di 24 ore (vedere rubrica Avvertenze e misure precauzionali ). Pazienti anziani Nei pazienti anziani non necessaria alcuna modifica del dosaggio. La sicurezza e l'efficacia di a lmotriptan in pazienti di et superiore a 65 anni non sono state valutate sistematicamente. Bambini e adolescenti Non sono disponibili dati relativi all'uso di almotriptan nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni, quindi sconsigliata la somministrazione in questa fascia di et
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Almotriptanum (ut Almotriptani D,L-idrogenomalato). Sostanze ausiliarie Nucleo: Mannitolum (E421), Cellulosum microcristallinum, Povidonum K 30, Carboxymethylamylum natricum A, Natrii stearylis fumaras Rivestimento: Cera carnauba, Hypromellosum, Titanii dioxidum (E171), Macrogolum 400. Una compressa rivestita con film contiene 0,45 m g di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2022 | Prezzo di fabbrica | 25.15 | — | Radiato | |
| 01.04.2022 | Prezzo al pubblico | 45.25 | — | Radiato |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Almogran Filmtabl 12.5 mg 9 StkAlmotriptanum 12.5 mg7680568950011 · PC 7548511 · 9 Stk | Almirall AG | 10 % | 47.75 | ||||
| Almogran Filmtabl 12.5 mg 12 StkAlmotriptanum 12.5 mg7680568950080 · PC 3239658 · 12 Stk | Almirall AG | 10 % | 56.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.