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Lamotrin-Mepha Disp Tabl 5 mg 60 Stk
Lamotriginum 5 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 1.70Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
- 11.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Epilessia: Adulti e adolescenti dai 12 anni di et : In monoterapia o come terapia aggiuntiva per il trattamento dell'epilessia parziale con o senza crisi tonico-cloniche secondariamente generalizzate e delle crisi tonico-cloniche primariamente generalizzate. Bambini dai 2 ai 12 anni di et : Come terapia aggiuntiva per il trattamento dell'epilessia parziale con o senza crisi tonico-cloniche secondariamente generalizzate e delle crisi tonico-cloniche primariamente generalizzate. Lamotrin-Mepha non raccomandato come monoterapia iniziale per il trattamento di bambini nei quali stata diagnosticata per la prima volta un'epilessia. Una volta raggiunto il controllo dell'epilessia con la somministrazione aggiuntiva di Lamotrin-Mepha, gli altri antiepilettici possono essere sospesi e Lamotrin-Mepha pu continuare a essere somministrato in monoterapia. Disturbo bipolare (adulti dai 18 anni di et ): Prevenzione degli episodi depressivi nei pazienti con disturbi bipolari
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Lamotrigina. Sostanze ausiliarie Compresse masticabili/dispersibili da 5 mg: Calcio carbonato, cellulosa microcristallina silicata, sorbitolo (E420) 15 mg, crospovidone, amido di mais, glicerolo dibeenato, talco, silice colloidale anidra, saccarina sodica, aroma di cassis*. Una compressa contiene 0,17 mg di sodio. Compresse masticabili/dispersibili da 25 mg: Calcio carbonato, cellulosa microcristallina silicata, sorbitolo (E420) 3 mg, crospovidone, amido di mais, sodio stearilfumarato, talco, silice colloidale anidra, saccarina sodica, aroma di cassis*. Una compressa contiene 0,21 mg di sodio. Compresse masticabili/dispersibili da 50 mg: Calcio carbonato, cellulosa microcristallina silicata, sorbitolo (E420) 6 mg, crospovidone, amido di mais, sodio stearilfumarato, talco, silice colloidale anidra, saccarina sodica, aroma di cassis*. Una compressa contiene 0,41 mg di sodio. Compresse masticabili/dispersibili da 100 mg: Calcio carbonato, cellulosa microcristallina silicata, sorbitolo (E420) 12 mg, crospovidone, amido di mais, sodio stearilfumarato, talco, silice colloidale anidra, saccarina sodica, aroma di cassis*. Una compressa contiene 0,82 mg di sodio. Compresse masticabili/dispersibili da 200 mg: Calcio carbonato, cellulosa microcristallina silicata, sorbitolo (E420) 23 mg, crospovidone, amido di mais, sodio stearilfumarato, talco, silice colloidale anidra, saccarina sodica, aroma di cassis* Una compressa contiene 1,65 mg di sodio. *L'aroma di
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 2.13 | 1.70 | -0.43 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 11.55 | 11.05 | -0.50 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 6.55 | 11.55 | +5.00 | 01.07.2024 |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 2.33 | 2.13 | -0.20 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 6.75 | 6.55 | -0.20 | 01.12.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lamotrigin Zentiva Disp Tabl 5 mg Blist 50 StkLamotriginum 5 mg7680573670010 · PC 7795002 · Blist 50 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 10.65 | CHF 0.16 | ||
| Lamotrigin Desitin Tabl 5 mg Blist 50 StkLamotriginum 5 mg7680574370018 · PC 7846531 · Blist 50 Stk | Desitin Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 10.65 | CHF 0.16 | ||
| Lamictal Disp Tabl 5 mg Fl 60 StkLamotriginum 5 mg7680528530017 · PC 7748891 · Fl 60 Stk | GlaxoSmithKline AG | Originator product | 40 % | 11.60 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.