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Somavert Trockensub 20 mg c Solv Durchstf 1 Stk
Somavert sost secca 20 mg c solv
Pegvisomantum 20 mg

SOMAVERT ist indiziert zur Behandlung der Akromegalie bei Patienten, bei denen eine Operation und/oder eine Strahlentherapie und/oder andere medizinische Therapien nicht den gewünschten Behandlungserfolg erzielten bzw. bei denen keine dieser Therapien adäquat ist (second line).<br>
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Somavert indicato per il trattamento dell'acromegalia in pazienti in cui un intervento chirurgico e/o una radioterapia e/o altre terapie mediche non hanno raggiunto il successo terapeutico desiderato o in cui nessuna di queste terapie adeguata. L'obiettivo del trattamento la normalizzazione della concentrazione sierica di IGF - I
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Pegvisomantum. Antagonista ricombinante del recettore dell'ormone somatotropo prodotto in cellule di Escherichia coli . Sostanze ausiliarie Polvere: glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas anhydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus. Contenuto di sodio: 0.40 mg per flaconcino. Solvente: aqua ad iniectabilia.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2020 | Prezzo di fabbrica | 184.66 | — | Radiato | |
| 01.03.2020 | Prezzo al pubblico | 228.40 | — | Radiato |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Somavert Trockensub 20 mg c Solv Durchstf 1 StkPegvisomantum 20 mg7680571440066 · PC 6850082 · 1 Stk | Pfizer AG | 10 % | 125.10 | ||||
| Somavert Trockensub 20 mg c Solv Durchstf 30 StkPegvisomantum 20 mg7680571440080 · PC 7787518 · 30 Stk | Pfizer AG | 10 % | 3253.90 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.