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Procoralan Filmtabl 7.5 mg 112 Stk
Ivabradinum 7.5 mg

Zur Reduzierung kardiovaskulärer Ereignisse (kardiovaskuläre Mortalität oder Hospitalisierung wegen Verschlimmerung der Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen im Sinusrhythmus, welche eine symptomatische chronische Herzinsuffizienz aufweisen mit einer linksventrikulären Auswurfsfraktion ≤ 35% und einer Herzfrequenz grösser oder gleich 70 Schläge pro Minute (bpm), in Kombination mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen.
Prezzi attuali (CHF)
- 57.89Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
- 78.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile Ivabradina indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile in pazienti coronarici con ritmo sinusale e con una frequenza cardiaca superiore o uguale a 70 bpm. Procoralan indicato: · nei pazienti con controindicazione o intolleranza ai beta-bloccanti, · o in associazione con beta-bloccanti nei pazienti non sufficientemente controllati da una dose ottimale di beta-bloccanti. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica Riduzione degli eventi cardiovascolari (mortalit cardiovascolare o ricovero per peggioramento dell'insufficienza cardiaca) negli adulti con ritmo sinusale con insufficienza cardiaca cronica sintomatica con frazione di eiezione ventricolare sinistra 35% e frequenza cardiaca superiore o uguale a 70 bpm in aggiunta a una terapia standard ottimale conformemente alle raccomandazioni in vigore
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo ivabradina sotto forma di ivabradina cloridrato. Sostanze ausiliarie: Compressa rivestita con film da 5 mg Nucleo: lattosio monoidrato (63,91 mg), amido di mais, maltodestrine, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E 171), macrogol 6000, glicerolo, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172). Compressa rivestita con film da 7,5 mg Nucleo: lattosio monoidrato (61,21 mg), amido di mais, maltodestrine, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E 171), macrogol 6000, glicerolo, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Prezzo di fabbrica | 60.46 | 57.89 | -2.57 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo al pubblico | 81.60 | 78.95 | -2.65 | 01.03.2026 |
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 65.39 | 60.46 | -4.93 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 87.15 | 81.60 | -5.55 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 91.55 | 87.15 | -4.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 91.45 | 91.55 | +0.10 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 82.94 | 65.39 | -17.55 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 111.60 | 91.45 | -20.15 | 01.12.2022 |
| 01.02.2020 | Prezzo di fabbrica | 98.04 | 82.94 | -15.10 | 01.02.2020 |
| 01.02.2020 | Prezzo al pubblico | 128.95 | 111.60 | -17.35 | 01.02.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ivabradin Viatris Filmtabl 7.5 mg Blist 56 StkIvabradinum 7.5 mg7680672530079 · PC 1098927 · Blist 56 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 41.85 | CHF 14.84 | ||
| Procoralan Filmtabl 7.5 mg 56 StkIvabradinum 7.5 mg7680573710082 · PC 3502564 · 56 Stk | Servier (Suisse) SA | Originator product | 10 % | 47.80 | CHF 12.46 | ||
| Ivabradin Viatris Filmtabl 7.5 mg Blist 112 StkIvabradinum 7.5 mg7680672530086 · PC 1098929 · Blist 112 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 67.10 | CHF 4.74 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.