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Kiovig Inf Lös 10 g/100ml i.v. Durchstf 100 ml
Immunoglobulinum humanum normale 10 g

Nur bei Antikörpermangelsyndrom, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom, chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) und multifokaler motorischer Neuropathie (MMN).
Prezzi attuali (CHF)
- 680.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2009 (UFSP)
- 755.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Terapia sostitutiva in caso di: · Sindromi da immunodeficienza primaria quali · agammaglobulinemia congenita e ipogammaglobulinemia · sindrome da immunodeficienza variabile comune · sindrome da immunodeficienza combinata grave · sindrome di Wiskott Aldrich · Immunodeficienze secondarie (SID) in pazienti che soffrono di infezioni gravi o ricorrenti, sottoposti a trattamento antimicrobico inefficace e con insufficienza anticorpale specifica accertata ( proven specific antibody failure, PSAF) * o livelli sierici di IgG 4 g/l. *PSAF = incapacit di incrementare di almeno 2 volte il titolo anticorpale di IgG a seguito di vaccinazione anti-pneumococcica con antigene polisaccaridico e polipeptidico. Immunomodulazione: · Porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) in pazienti pediatrici o adulti ad alto rischio di emorragia o prima di un intervento chirurgico per correggere la conta delle piastrine · Sindrome di Guillain-Barr · Malattia di Kawasaki (in associazione con acido acetilsalicilico; vedere
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Immunoglobulinum humanum normale 10 g · Durchstf 100 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 736.75 |
| Soglia (+10 %) | CHF 810.43 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 755.95 (+19.20 · +2.6 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Intratect 10% Inf Lös 10 g/100 ml i.v. Durchstf 100 ml (CHF 736.75) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Immunoglobulina umana (IVIg). Proteine con una percentuale di immunoglobulina G (IgG) 98%. Distribuzione delle sottoclassi di IgG : IgG 1 56,9%; IgG 2 26,6%; IgG 3 3,4%; IgG 4 1,7%. Contenuto di IgA: 140 g/ml. Sostanze ausiliarie Glicina, acqua per preparazioni iniettabili
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 797.80 | 755.95 | -41.85 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 797.05 | 797.80 | +0.75 | 01.01.2024 IVA |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intratect 5% Inf Lös 10 g/200 ml i.v. Durchstf 200 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680576760084 · PC 5796096 · Durchstf 200 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 703.75 | CHF 20.88 | |||
| CUVITRU Inj Lös 10 g/50ml Durchstf 50 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680659920053 · PC 7784983 · Durchstf 50 ml | Takeda Pharma AG | 10 % | 727.90 | CHF 11.22 | |||
| Hizentra Inj Lös 10 g/50ml Durchstf 50 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680615470134 · PC 5581131 · Durchstf 50 ml | CSL Behring AG | 10 % | 729.20 | CHF 10.70 | |||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 10 g/200 ml 200 ml (alt)Immunoglobulinum humanum normale 10 g7680581570043 · PC 4172749 · 200 ml (alt) | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 734.20 | CHF 8.70 | |||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 10 g/200 ml 200 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680581570074 · 200 ml | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 734.20 | CHF 8.70 | |||
| Intratect 10% Inf Lös 10 g/100 ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680629130031 · PC 5777874 · Durchstf 100 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 736.75 | CHF 7.68 | |||
| Privigen Inf Lös 10 g/100ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680583140039 · PC 3894251 · Durchstf 100 ml | CSL Behring AG | 10 % | 743.50 | CHF 4.98 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.