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Revlimid Kaps 10 mg 21 Stk
Lenalidomidum 10 mg

REVLIMID in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. REVLIMID wird in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die - mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen, oder - die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit REVLIMID abgebrochen werden. Die Bristol-Myers Squibb SA erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von REVLIMID mit Ixazomib dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung REVLIMID 12.831% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von Ixazomib und REVLIMID und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Wird lxazomib abgesetzt, kann der Krankenversicherer für die darauffolgende Erhaltungstherapie mit REVLIMID keine Rückerstattung einfordern. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 18541.09
Prezzi attuali (CHF)
- 2482.70Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2022 (UFSP)
- 2609.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Revlimid, in associazione con bortezomib e desametasone, indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non precedentemente trattato. Revlimid indi cato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo come terapia di mantenimento dopo il trapianto autologo di cellule staminali. Revlimid in associazione con desametasone o Revlimid in associazione con melfalan e prednisone, seguiti da una terapi a di mantenimento con Revlimid, indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non precedentemente trattato che non sono eleggibili al trapianto. Revlimid in associazione con desametasone indicato per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia farmacologica. Revlimid indicato per il trattamento di pazienti con anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindrome mielodisplastica a basso rischio o a rischio intermedio - 1, associata ad anom alia citogenetica da delezione del 5q, con o senza altre anomalie citogenetiche. Revlimid indicato per il trattamento di pazienti con linfoma mantellare (MCL) recidivato o refrattario dopo una precedente terapia comprendente bortezomib e chemioterapia/ri tuximab.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🐄 Gelatina🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Lenalidomide. Sostanze ausiliarie Potenza della dose Capsule rigide 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lattosio (come lattosio anidro) 73,5 mg 147,0 mg 144,5 mg 294,0 mg 289,0 mg 244,5 mg 200,0 mg Cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio croscarmelloso. Rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio, ossido di ferro (solo capsule rigide da 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg e 20 mg), indaco carminio E132 (solo capsule rigide da 2,5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg). Inchiostro della dicitura: gommalacca, glicole propilenico, ossido di ferro, potassio idrossido. Una capsula rigida contiene max. 0,2 mg (capsule rigide 2,5 mg), max. 0,4 mg (capsule rigide 5 mg e 7,5 mg) e max. 0,8 mg (capsule rigide 10 mg, 15 mg, 20 mg e 25 mg) di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 2787.10 | 2609.50 | -177.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 2784.40 | 2787.10 | +2.70 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 5315.13 | 2482.70 | -2832.43 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 5694.00 | 2784.40 | -2909.60 | 01.11.2022 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid BMS Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680684900044 · PC 7817580 · Blist 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Co-marketing product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680674560173 · PC 7811480 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680675610044 · PC 7822321 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid-Teva Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680674600046 · PC 7812226 · Blist 21 Stk | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680678500045 · PC 7823658 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Viatris Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680685570048 · PC 7825261 · Blist 21 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Devatis Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680685180117 · PC 1034066 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | ||
| Lenalidomid Accord Kaps 10 mg Blist 21 StkLenalidomidum 10 mg7680677140044 · PC 7813934 · Blist 21 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 826.45 | CHF 40.00 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.