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Privigen Inf Lös 5 g/50ml i.v. Durchstf 50 ml
Immunoglobulinum humanum normale 5 g

Nur bei Antikörpermangelsyndrom, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom und chronisch inflammatorischer demyelisierender Polyneuropathie (CIDP) und multifokaler motorischer Neuropathie (MMN).
Prezzi attuali (CHF)
- 334.27Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2019 (UFSP)
- 379.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Terapia sostitutiva in caso di · immunodeficienze primarie (PID) quali: · agammaglobulinemia congenita e ipogammaglobulinemia; · immunodeficienza comune variabile; · immunodeficienza combinata grave; · sindrome di Wiskott-Aldrich. · immunodeficienze secondarie (SID) in pazienti con infezioni gravi o ricorrenti, trattamento antimicrobico inefficace e con aumento insufficiente comprovato degli anticorpi vaccinali (PSAF*) oppure livello sierico di IgG 4 g/l. * PSAF = incapacit di incrementare di almeno 2 volte il titolo anticorpale di IgG a seguito di vaccinazione anti-pneumococcica con antigene polisaccaridico e polipeptidico (PSAF = Proven Specific Antibody Failure). Immunomodulazione · Trombocitopenia immune primaria (ITP) in bambini o adulti ad alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici, per il ripristino della conta piastrinica · Sindrome di Guillain-Barr · Sindrome di Kawasaki · Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) · Neuropatia motoria multifocale (MMN) Trapianto allogenico di midollo osseo
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Immunoglobulinum humanum normale 5 g · Durchstf 50 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 376.55 |
| Soglia (+10 %) | CHF 414.21 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 379.95 (+3.40 · +0.9 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Intratect 10% Inf Lös 5 g/50 ml i.v. Durchstf 50 ml (CHF 376.55) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Glutine🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Immunoglobulina umana normale per somministrazione endovenosa (IVIg). Proteine plasmatiche umane con una percentuale minima di immunoglobulina G (IgG) 98 %. Distribuzione delle sottoclassi di IgG (valori approssimativi): IgG 1 69 %, IgG 2 26 %, IgG 3 3 %, IgG 4 2 %. Il contenuto massimo di IgA 25 microgrammi/ml. Il titolo di isoagglutinina per gli anticorpi anti-A di 1:8 e per gli anticorpi anti-B di 1:4 (mediana misurata con il test di agglutinazione diretta secondo la farmacopea europea (Ph. Eur.)). Sostanze ausiliarie L-prolina, idrossido di sodio (pari a max. 1 mmol/l di sodio), acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 400.55 | 379.95 | -20.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 400.15 | 400.55 | +0.40 | 01.01.2024 IVA |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intratect 5% Inf Lös 5 g/100 ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 5 g7680576760077 · PC 5796073 · Durchstf 100 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 360.10 | CHF 7.94 | |||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 5 g/100 ml 100 ml (alt)Immunoglobulinum humanum normale 5 g7680581570036 · PC 4172732 · 100 ml (alt) | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 375.30 | CHF 1.86 | |||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 5 g/100 ml 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 5 g7680581570067 · 100 ml | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 375.30 | CHF 1.86 | |||
| Intratect 10% Inf Lös 5 g/50 ml i.v. Durchstf 50 mlImmunoglobulinum humanum normale 5 g7680629130024 · PC 5777868 · Durchstf 50 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 376.55 | CHF 1.36 | |||
| Kiovig Inf Lös 5 g/50ml i.v. Durchstf 50 mlImmunoglobulinum humanum normale 5 g7680574690031 · PC 3145609 · Durchstf 50 ml | Takeda Pharma AG | 10 % | 386.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.