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Janumet Filmtabl 50/500 mg 56 Stk
Sitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 500 mg

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten. - Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff. - In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.
Prezzi attuali (CHF)
- 23.69Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 41.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Janumet indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per regolare la glicemia in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 che non hanno un sufficiente controllo della glicemia n con metformina, n con sitagliptin in monoterapia oppure in pazienti gi in trattamento con una combinazione di sitagliptin e metformina. Janumet inoltre indicato anche in combinazione con una sulfonilurea (come terapia combinata triplice) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 che non hanno un sufficiente controllo della glicemia con una terapia combinata con due dei tre seguenti principi attivi: metformina, sitagliptin o una sulfonilurea. Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia solamenteattraverso la dieta ed un maggiore esercizio fisico e l'insulina: in combinazione con insulina
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Sitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 500 mg · 56 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 26.75 |
| Soglia (+10 %) | CHF 29.43 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 41.30 (+14.55 · +54.4 %) |
| Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Sitagliptin Metformin Spirig HC Filmtabl 50/500mg 56 Stk (CHF 26.75) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Sitagliptin come sitagliptinfosfato monoidrato, metformina cloridrato. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, povidone K29-32, sodio laurilsolfato e sodio stearilfumarato. Il film di rivestimento contiene: alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172). Janumet 50 mg/500 mg contiene 1,08 mg di sodio per compressa rivestita con film, Janumet 50 mg/850 mg contiene 1,77 mg di sodio per compressa rivestita con film e Janumet 50 mg/1000 mg contiene 2,05 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 43.65 | 41.30 | -2.35 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 43.60 | 43.65 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 23.76 | 23.69 | -0.07 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 43.70 | 43.60 | -0.10 | 01.12.2023 |
| 01.07.2023 | Prezzo di fabbrica | 37.48 | 23.76 | -13.72 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prezzo al pubblico | 59.45 | 43.70 | -15.75 | 01.07.2023 |
| 01.12.2020 | Prezzo di fabbrica | 38.40 | 37.48 | -0.92 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prezzo al pubblico | 60.50 | 59.45 | -1.05 | 01.12.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.