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Natulan Kaps 50 mg Blist 50 Stk
Procarbazinum 50 mg

Zur Therapie bei Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphomen.
Prezzi attuali (CHF)
- 241.70Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2008 (UFSP)
- 279.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Pazienti con ipersensibilit nota alla procarbazina o a d una delle sostanze ausiliarie. Mielosoppressione con granulocitopenia e trombocitopenia non riconducibili a un'infiltrazione del midollo osseo dovuta a un tumore maligno sottostante. Gravidanza e allattamento. Grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica. Avvertenze e misure precauzionali La procarbazina deve essere somministrata solo sotto il controllo di un medico esperto nell'impiego di medicamenti antineoplastici potenti. A causa delle propriet mielosoppressive della procarbazina , necessario eseguire delle analisi del sangue prima del ciclo di trattamento con il medicamento e 2 volte a lla settimana durante il ciclo di cura , compresa la determinazione d ella conta piastrinica e della conta granulocitaria attraverso la formula leucocitaria. A causa dell'eliminazione che avviene principalmente per via renale, necessario eseguire delle analisi di laboratorio (creatinina sierica, clearance della creatinina) per controllare la funzionalit renale prima della somministrazione di procarbazina e almeno 1 volta a lla settimana nel corso della stessa.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina
Testo della composizione
Composizione Principio attivo: procarbazinum ut procarbazini hydrochloridum Sostanze ausiliarie: mannitol , gelatinum , talcum , maydis amylum , titanii dioxidum (E171), magnesii stearas , ferrum oxydatum flavum (E172)
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 294.15 | 279.30 | -14.85 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 293.85 | 294.15 | +0.30 | 01.01.2024 IVA |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.