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Resolor Filmtabl 2 mg 28 Stk
Prucalopridum 2 mg

Die Therapie mit RESOLOR ist für Erwachsene (>18 Jahre) vorgesehen, welche auf eine Vorbehandlung mit mindestens 2 Laxantien verschiedener Klassen über einen Zeitraum von mindestens 9 Monaten nicht angesprochen haben. Falls die Behandlung nach 4 Wochen nicht erfolgreich war (Zunahme der Stuhlfrequenz um mindestens 1 spontane Darmentleerung pro Woche), so muss das Präparat abgesetzt werden. Die maximale Therapiedauer beträgt 12 Wochen. Die Therapie mit RESOLOR >12 Wochen bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 60.44Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 81.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
· Ileo ostruttivo, ostruzione intestinale a causa di alterazioni organiche o funzionali dell'intestino · Condizioni infiammatorie gravi del tratto intestinale, quali morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon/ megaretto tossico · Perforazione intestinale · Insufficienza renale che richiede dialisi · Ipersensibilit al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie Avvertenze e misure precauzionali Pazienti con riduzione della funzionalit renale La pruca lopride viene escreta principalmente per via renale. Nei pazienti con compromissione della funzionalit renale da moderata a grave si raccomanda una dose massima di 1 mg. Patologie concomitanti Resolor deve essere prescritto con cautela ai pazienti con com promissione della funzionalit epatica grave (Child-Pugh classe C), poich i dati sul trattamento di tali pazienti sono limitati (vedere
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Compressa rivestita con film da 1 mg 1 mg di prucalopridum ut prucalopridi succinas. Compressa rivestita con film da 2 mg 2 mg di prucalopridum ut prucalopridi succinas. Sostanze ausiliarie Compressa rivestita con film da 1 mg Lactosum monohydricum (151,289 mg), cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum (E464), triacetinum, ti tanii dioxidum (E171), macrogolum 3000. Compressa rivestita con film da 2 mg Lactosum monohydricum (166,998 mg), cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum (E464), triacetinum, titanii dioxidum (E171), macro golum 3000, ferri oxidum rubrum (E172), ferri oxidum flavum (E172) indigocarminum (E132).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.06.2026 | Prezzo al pubblico | 82.15 | 81.40 | -0.75 | 01.06.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 85.85 | 82.15 | -3.70 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 85.80 | 85.85 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 68.98 | 60.44 | -8.54 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 95.60 | 85.80 | -9.80 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Prezzo di fabbrica | 69.56 | 68.98 | -0.58 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prezzo al pubblico | 96.25 | 95.60 | -0.65 | 01.12.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prucaloprid Spirig HC Filmtabl 2 mg Blist 28 StkPrucalopridum 2 mg7680698770022 · PC 1170620 · Blist 28 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 69.00 | CHF 4.96 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.