← Lista completa · Tutte le variazioni
Nplate Trockensub 500 mcg c Solv Durchstf 1 Stk
Romiplostimum 500 mcg

Nplate ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP) indiziert, die gegenüber anderen Therapien refraktär sind (z. B. Kortikosteroide, Immunglobuline). Nplate ist für die Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter mit chronischer primärer Immunthrombozytopenie (ITP) indiziert, die gegenüber anderen Therapien refraktär sind (z. B. Kortikosteroide, Immunglobuline). Nplate sollte nur bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie eingesetzt werden. Patienten, die mit der höchsten wöchentlichen Dosis von Nplate (10 mcg/kg) auch nach 4 Wochen eine Thrombozytenzahl von mindestens 20 x 109/L nicht erreichen, sollten die Behandlung abbrechen.
Prezzi attuali (CHF)
- 894.73Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2025 (UFSP)
- 989.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
per la ricostituzione di Nplate prima dell'uso sono riportate in Altre indicazioni: Indicazioni per la manipolazione . Per garantire la tracciabilit dei medicamenti biotecnologici, si raccomanda di prendere nota del nome commerciale e del numero di lotto in occasione di ogni trattamento. In pazienti trattati con Nplate sono stati riportati errori terapeutici, inclusi sovradosaggio e sottodosaggio. Questo pu portare a eventi tromboembolici e emorragie. Attenersi scrupolosamente alle indicazioni d'uso durante il calcolo della dose, la ricostituzione con il corretto volume di acqua sterile e il prelievo dei volumi da somministrare. In alcuni pazienti pediatrici, per ottenere la dose esatta stato necessario un passaggio di diluizione aggiuntivo dopo la ricostituzione. La conta piastrinica deve essere attentamente monitorata (cfr. Avvertenze e misure precauzionali e Sovradosaggio ). La dose iniziale consigliata di Nplate 1 microgrammo (mcg)/kg di peso corporeo, da somministrare una volta alla settimana tramite iniezione sottocutanea.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Romiplostim (a base di batteri E. coli geneticamente modificati). Sostanze ausiliarie Polvere: mannitolo (E421), saccarosio, L-istidina, acido cloridrico diluito (per la regolazione del pH), polisorbato 20 (il polisorbato 20 viene prodotto con mais geneticamente modificato). Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prezzo di fabbrica | 1009.08 | 894.73 | -114.35 | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prezzo al pubblico | 1113.85 | 989.50 | -124.35 | 01.05.2025 |
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 1204.40 | 1009.08 | -195.32 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 1326.25 | 1113.85 | -212.40 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 1383.75 | 1326.25 | -57.50 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo di fabbrica | 1219.78 | 1204.40 | -15.38 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo al pubblico | 1400.65 | 1383.75 | -16.90 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1399.30 | 1400.65 | +1.35 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 1494.94 | 1219.78 | -275.16 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 1701.10 | 1399.30 | -301.80 | 01.12.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nplate Trockensub 125 mcg Durchstf 1 StkRomiplostimum 125 mcg7680690650018 · PC 1045253 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | 10 % | 259.70 | |||
| Nplate Trockensub 250 mcg c Solv Durchstf 1 StkRomiplostimum 250 mcg7680615410017 · PC 5038361 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | 10 % | 502.95 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.