Zutectra Inj Lös 500 I.U. 5 Fertigspr 1 Stk

Immunoglobulinum humanum hepatitidis B 500 UI

GTIN 7680616390011 · Pharmacode 5046188 · ATC J06BB04 · Biotest (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.11.2011 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Prävention einer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Reinfektion bei HBsAg- und HBV-DNA-negativen, erwachsenen Patienten frühestens 1 Woche nach einer Lebertransplantation aufgrund eines Hepatitis-B-induzierten Leberversagens.

Prezzi attuali (CHF)

2131.69Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2014 (UFSP)
2334.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Prevenzione della reinfezione da virus dell'epatite B (HBV) in pazienti adulti HBsAg - e HBV - DNA - negativi almeno 1 settimana dopo trapianto di fegato in seguito a insufficienza epatica indotta da epatite B. Al momento del trapianto, i pazienti devono essere HBV - DNA - negativi. All'inizio della profilassi con Zutectra s.c., i pazienti devono essere HBsAg - negativi e i livelli sierici di anti - HB devono essere 400 U.I./l allo scopo di assicurare un'adeguata copertura anti - HB durante il passaggio dalla somministrazione endovenosa a quella sottocutanea. Considerare l'uso concomitante di un adeguato agente virostatico come profilassi standard della reinfezione da epatite B

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi 1 ml di soluzione contiene: Immunoglobulina umana anti̩ - epatite B ( 500 U.I.) da proteine plasmatiche umane, di cui il 96% immunoglobuline G. La distribuzione delle sottoclassi di IgG circa del 59% per le IgG1, del 35% per le IgG2, del 3% per le IgG3 e del 3% per le IgG4. Il contenuto di IgA 6 mg/ml. Sostanze ausiliarie 1 ml di soluzione contiene: glicina, sodio idrossido (per la regolazione del pH) equivalente a un massimo di 0,023 mg di sodio, acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili ad 1 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2401.75	2334.75	-67.00	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2399.45	2401.75	+2.30	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Hepatect CP Inj Lös 500 E/10ml Amp 10 mlImmunoglobulinum humanum hepatitidis B 500 UI7680004880018 · PC 1982583 · Amp 10 ml	Biotest (Schweiz) AG		10 %	393.90		CHF 40.00

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.