Xalkori Kaps 250 mg 60 Stk

Crizotinibum 250 mg

GTIN 7680621310035 · Pharmacode 5176123 · ATC L01ED01 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.06.2013 (UFSP)

Limitazione (LIM)

ROS1-positives fortgeschrittenes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. XALKORI wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit ROS1-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) vergütet. Die ROS1-Genfusion ist vor der Behandlung mit XALKORI mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der ROS1-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Die Behandlung mit XALKORI wird vergütet - solange ein klinischer Nutzen der Behandlung besteht UND - bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität.

Prezzi attuali (CHF)

4645.48Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2023 (UFSP)
5068.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Adulti Xalkori indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (non-small-cell lung cancer, NSCLC) positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (ALK) in stadio avanzato. Xalkori indicato per il trattamento di pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivo in stadio avanzato precedentemente trattato. Xalkori indicato per il trattamento di pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) ROS1-positivo in stadio avanzato. Bambini e adolescenti Xalkori indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (da 1 a 18 anni) con linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL) sistemico ALK-positivo, recidivato o refrattario. Xalkori indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (da 1 a 18 anni) con tumore miofibroblastico infiammatorio (IMT) ALK-positivo, non resecabile, recidivante o refrattario

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.07.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🐄 Gelatina🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Crizotinibum. Sostanze ausiliarie Xalkori, capsule rigide Capsula rigida da 200 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, gelatina, titanii dioxidum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata, propylenglycolum, kalii hydroxidum. Contenuto di sodio: 0.84 mg per capsula rigida. Capsula rigida da 250 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, gelatina, titanii dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata, propylenglycolum, kalii hydroxidum. Contenuto di sodio: 1.05 mg per capsula rigida. Xalkori, granulato rivestito con film per uso orale Alcohol stearylicus, poloxamerum 407, saccharum, talcum, hypromellosum, macrogolum 4000, glycerol monostearas, triglycerida saturata media. Il granulato rivestito con film da 20 mg contiene 5.7 mg di saccarosio. Il granulato rivestito con film da 50 mg contiene 14.3 mg di saccarosio. Il granulato rivestito con film da 150 mg contiene 42.9 mg di saccarosio. L'involucro delle capsule non deve essere ingerito.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	5012.50	5068.65	+56.15	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	5007.60	5012.50	+4.90	01.01.2024 IVA
01.09.2023	Prezzo di fabbrica	5345.08	4645.48	-699.60	01.09.2023
01.09.2023	Prezzo al pubblico	5724.70	5007.60	-717.10	01.09.2023

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01ED01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Xalkori Kaps 200 mg 60 StkCrizotinibum 200 mg7680621310011 · PC 5176146 · 60 Stk	Pfizer AG		10 %	4058.20

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.