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Bosulif Filmtabl 500 mg Blist 28 Stk
Bosutinibum 500 mg

Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP). Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise, nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.
Prezzi attuali (CHF)
- 2631.38Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2024 (UFSP)
- 2813.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Bosulif indicato per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia (LMC Ph+) in fase cronica di nuova diagnosi. Bosulif indicato per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia (LMC Ph+) in fase cronica, in fase accelerata e in crisi blastica, dopo un precedente trattamento con uno o pi inibitori della tirosin-chinasi c-abl e quando un trattamento con imatinib, nilotinib o dasatinib non pu essere considerato
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Bosutinibum 500 mg · Blist 28 Stk · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 1733.50 |
| Soglia (+10 %) | CHF 1906.85 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 2813.40 (+1079.90 · +62.3 %) |
| Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Bosutinib Sandoz Filmtabl 500 mg Blist 28 Stk (CHF 1733.50) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Bosutinibum (ut bosutinibum monohydricum). Sostanze ausiliarie Compressa rivestita con film da 100 mg: cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, poloxamera 188, povidonum K25, magnesii stearas, alcohol polyvinylicus, titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum flavum. Contenuto di sodio: 0.26 mg per compressa rivestita con film. Compressa rivestita con film da 400 mg: cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, poloxamera 188, povidonum K25, magnesii stearas, alcohol polyvinylicus, titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum rubrum. Contenuto di sodio: 1.04 mg per compressa rivestita con film. Compressa rivestita con film da 500 mg: cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, poloxamera 188, povidonum K25, magnesii stearas, alcohol polyvinylicus, titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum. Contenuto di sodio: 1.31 mg per compressa rivestita con film.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2025 | Prezzo al pubblico | 2878.20 | 2813.40 | -64.80 | 01.04.2025 |
| 01.10.2024 | Prezzo di fabbrica | 3713.97 | 2631.38 | -1082.59 | 01.10.2024 |
| 01.10.2024 | Prezzo al pubblico | 4055.60 | 2878.20 | -1177.40 | 01.10.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 4056.75 | 4055.60 | -1.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 4052.80 | 4056.75 | +3.95 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 4220.35 | 3713.97 | -506.38 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 4571.85 | 4052.80 | -519.05 | 01.12.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bosutinib Sandoz Filmtabl 500 mg Blist 28 StkBosutinibum 500 mg7680691450037 · PC 1034457 · Blist 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 1733.50 | CHF 40.00 | ||
| Bosutinib Spirig HC Filmtabl 500 mg Blist 28 StkBosutinibum 500 mg7680694640039 · PC 1120292 · Blist 28 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 1733.50 | CHF 40.00 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.