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Yellox Gtt Opht 0.9 mg/ml 5 ml
Bromfenacum 0.9 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 5.88Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
- 15.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Yellox darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Bromfenac, einen der sonstigen Bestandteile oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs). Yellox ist nicht angezeigt bei Patienten, bei denen durch Acetylsalicyls ure oder andere Arzneimittel mit hemmender Wirkung auf die Prostaglandinsynthetase Asthmaanf lle, Urtikaria oder eine akute Rhinitis hervorgerufen wurden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Alle topischen NSAIDs k nnen, wie auch topische Kortikosteroide, Heilungsprozesse verlangsamen bzw. verz gern. Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und topischen Steroiden kann das Potenzial f r Heilungsst rungen erh hen. Yellox enth lt Natriumsulfit, das bei empfindlichen Patienten allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktischer Symptome sowie lebensbedrohliche oder weniger schwere Asthmaanf lle ausl sen kann. Kreuzsensibilit t Es besteht das Potenzial f r eine Kreuzsensibilit t gegen ber Acetylsalicyls ure, Phenylessigs urederivaten und anderen NSAIDs.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Hilfsstoffe Benzalkonii chloridum (50 g/ml), E221, Acidum boricum (E 284), Natrii perboras tetrahydricus (E285), Tyloxapolum, Povidonum K30, Dinatrii edetas, Natrii hydroxidum ad pH (E524), Aqua ad injectabile.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prezzo di fabbrica | 8.97 | 5.88 | -3.09 | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prezzo al pubblico | 26.15 | 15.65 | -10.50 | 01.04.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 18.50 | 26.15 | +7.65 | 01.07.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.