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Cyramza Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 1 Stk
Ramucirumabum 100 mg

In Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folsäure und 5-Fluorouracil) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mKRK) mit Progress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Eli Lilly (Suisse) SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für auf jede bezogene Packung CYRAMZA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20403.02
Prezzi attuali (CHF)
- 372.61Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2024 (UFSP)
- 421.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Carcinoma gastrico Cyramza in associazione a paclitaxel indicato per il trattamento di pazienti adulti con adenocarcinoma gastrico avanzato o con adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in progressione di malattia dopo precedente chemioterapia con platino e fluoropirimidine. Cyramza in monoterapia indicato per il trattamento di pazienti adulti con adenocarcinoma gastrico avanzato o con adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in progressione di malattia dopo precedente chemioterapia con platino e fluoropirimidine, per i quali il trattamento in associazione a paclitaxel non appropriato. Carcinoma del colon-retto metastatico (mCRC) Cyramza in associazione a FOLFIRI (irinotecan, acido folinico e 5-fluorouracile) indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma del colon-retto metastatico (mCRC) in progressione di malattia durante o dopo precedente terapia con bevacizumab, oxaliplatino e fluoropirimidina.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ramucirumab. Sostanze ausiliarie Istidina, istidina monocloridrato, sodio cloruro, glicina (E640), polisorbato 80 (E433), acqua per preparazioni iniettabili. 1 ml di concentrato contiene 1.72 mg di sodio, cio 17.2 mg o 86.2 mg per flaconcino.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Prezzo di fabbrica | 407.38 | 372.61 | -34.77 | 01.10.2024 |
| 01.10.2024 | Prezzo al pubblico | 459.45 | 421.65 | -37.80 | 01.10.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 484.55 | 459.45 | -25.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 484.05 | 484.55 | +0.50 | 01.01.2024 IVA |
| 01.10.2021 | Prezzo di fabbrica | 409.62 | 407.38 | -2.24 | 01.10.2021 |
| 01.10.2021 | Prezzo al pubblico | 486.65 | 484.05 | -2.60 | 01.10.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cyramza Inf Konz 500 mg/50 ml Durchstf 1 StkRamucirumabum 500 mg7680652060022 · PC 6533157 · Durchstf 1 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 2041.40 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.