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Entresto Filmtabl 50 mg 28 Stk
Sacubitrilum 24.3 mg / Valsartanum 25.7 mg

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) In geeigneter Kombination mit anderen Therapien für Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz der NYHA Klasse II, III oder IV, deren linksventrikuläre Auswurffraktion (LVEF) vor Behandlung mit Entresto ≤ 40% beträgt und welche mit einer stabilen Dosis eines Angiotensin Converting Enzym (ACE)-Hemmers oder Angiotensin Rezeptor-Blockers (ARBs) vorbehandelt worden sind.
Prezzi attuali (CHF)
- 52.34Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2024 (UFSP)
- 73.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Insufficienza cardiaca negli adulti Entresto indicato per ridurre il rischio di mortalit e morbidit cardiovascolari in pazienti adulti affetti da insufficienza cardiaca sistolica (classe NYHA II IV, LVEF 40%). Entresto viene somministrato per l'insufficienza cardiaca in una combinazione appropriata con altre terapie (ad es. beta-bloccanti, diuretici e antagonisti dei mineralcorticoidi) al posto di un ACE-inibitore o di un ARB (cfr. Propriet /effetti ). Insufficienza cardiaca nei bambini e negli adolescenti Entresto indicato per il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica sintomatica con disfunzione sistolica ventricolare sinistra nei bambini e negli adolescenti a partire da un anno di et
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Sacubitrilum et valsartanum ut complexus sacubitrili et valsartani natrii hydricus Entresto contiene un complesso sodico delle forme anioniche di sacubitril e valsartan, di cationi sodici e molecole d'acqua in un rapporto molare 1:1:3:2.5. In seguito alla somministrazione orale, Entresto si separa in sacubitril (che poi ulteriormente metabolizzato in LBQ657) e valsartan. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film Nucleo della compressa Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum substitum humile, Crospovidonum, Magnesii stearas, Talcum, Silica colloidalis anhydrica Rivestimento della compressa Hypromellosum, Macrogolum 4000, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Ferrum oxidum rubrum (E172). Compresse da 100 mg: Ferrum oxidum flavum (E172). Compresse da 50 mg e 200 mg: Ferrum oxidum nigrum (E172). Contenuto di sodio: max 3.965 mg per le compresse da 50 mg, max 7.93 mg per le compresse da 100 mg, max 15.86 mg per le compresse da 200 mg. Granulato rivestito con film Nucleo del granulato Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum substitum humile, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Talcum. Rivestimento con film del granulato Copolymerum methacrylatis butylati basicum, talcum, acidum stearicum, natrii laurilsulfas. Ogni capsula di granuli rivestiti con film da 6 mg/6 mg contiene un massimo di 1.1 mg di sodio. Ogni capsula di granuli rivestita con film da 15 mg/16 mg contiene un massimo di 2.6 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 76.55 | 73.35 | -3.20 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Prezzo di fabbrica | 53.44 | 52.34 | -1.10 | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Prezzo al pubblico | 77.80 | 76.55 | -1.25 | 01.02.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 77.75 | 77.80 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2023 | Prezzo di fabbrica | 61.95 | 53.44 | -8.51 | 01.11.2023 |
| 01.11.2023 | Prezzo al pubblico | 87.50 | 77.75 | -9.75 | 01.11.2023 |
| 01.11.2020 | Prezzo di fabbrica | 69.54 | 61.95 | -7.59 | 01.11.2020 |
| 01.11.2020 | Prezzo al pubblico | 96.25 | 87.50 | -8.75 | 01.11.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Entresto Filmtabl 50 mg 56 StkSacubitrilum 24.3 mg / Valsartanum 25.7 mg7680656730068 · PC 7483622 · 56 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 130.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.