Jinarc Tabl 30 mg 28 Stk

Tolvaptanum 30 mg

GTIN 7680656760041 · Pharmacode 6671528 · ATC C03XA01 · Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.11.2016 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Verlangsamung der Progression von Zystenentwicklung und Niereninsuffizienz bei typischer autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD Class 1) bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Stadium 1 bis 3 zu Behandlungsbeginn mit Anzeichen für eine rasch fortschreitende Erkrankung, wenn das Gesamtnierenvolumen (TKV) zu Behandlungsbeginn mindestens 750 ml beträgt, die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) mindestens 30 ml/min/1.73 m2, und wenn zudem bei Patienten mit CKD im Stadium 1 gleichzeitig eine Mayo-Klasse 1D oder 1E und bei Patienten mit CKD in den Stadien 2 und 3 eine Mayo-Klasse 1C, 1D oder 1E vorliegt. Die Diagnose, die Verordnung und die Überwachung der Therapie mit JINARC darf ausschliesslich durch einen Facharzt der Nephrologie erfolgen, der an einem durch das BAG definierten Spital mit einem Zentrum für Nephrologie tätig ist. Die vom BAG definierten Zentren (vgl. Liste publiziert unter http://www.bag.admin.ch/sl-ref) erfüllen mindestens zwei der folgenden drei Kriterien: • Das Zentrum ist eine als FMH-Weiterbildungsstätte der Kategorie A oder B definierte Klinik für Nephrologie. • Am Zentrum ist mindestens ein von Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH geschulter Facharzt der Nephrologie tätig. • Das Zentrum hat sich zur Teilnahme an der PASS-Studie zu JINARC verpflichtet. Das Kostengutsprachegesuch hat folgende Angaben zu enthalten: • gesicherte Diagnose einer typischen ADPKD (Class 1) anhand der Anzahl Zysten/Niere und Alter (nach Pei-Ravine Kriterien) oder anhand eines genetischen Testes • CKD-Stadium, eGFR, Gesamtnierenvolumen, Alter des Patienten und Mayo-Klasse zu Beginn der Behandlung • Anfangsdosierung Bricht ein Patient die Therapie nach einer Behandlungsdauer von 12 Monaten oder weniger ab, werden die gesamten Therapiekosten auf Basis FAP von der Firma Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH demjenig

Prezzi attuali (CHF)

1021.14Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2026 (UFSP)
1126.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Jinarc indicato per rallentare la progressione dello sviluppo di cisti e dell insufficienza renale associata al rene policistico autosomico dominante (ADPKD) in adulti con malattia renale cronica (CKD) di stadio da 1 a 4 all inizio del trattamento, con segni di malattia in rapida progressione

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 26.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio

Testo della composizione

Composizione Principio attivo: T olvaptan . Sostanze ausiliarie: A mido di mais, idrossipropilcellulosa , idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione , lattosio monoidrato, magnesio st earato, cellulosa microcristallina, indigotina (E 132). Ogni compressa d i Jinarc 15 mg contiene 3 7 mg di lattosio monoidrato . Ogni compressa d i Jinarc 30 mg contiene 7 4 mg di lattosio monoidrato . Ogni compressa d i Jinarc 45 mg contiene 1 3 mg di lattosio monoidrato . Ogni compressa d i Jinarc 60 mg contiene 1 7 mg di lattosio monoidrato . Ogni compressa d i Jinarc 90 mg contiene 25 mg di lattosio monoidrato .

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2026	Prezzo di fabbrica	1288.92	1021.14	-267.78	01.05.2026
01.05.2026	Prezzo al pubblico	1418.20	1126.95	-291.25	01.05.2026
01.09.2024	Prezzo di fabbrica	1385.06	1288.92	-96.14	01.09.2024
01.09.2024	Prezzo al pubblico	1522.75	1418.20	-104.55	01.09.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1582.10	1522.75	-59.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1580.55	1582.10	+1.55	01.01.2024 IVA
01.02.2023	Prezzo di fabbrica	1447.22	1385.06	-62.16	01.02.2023
01.02.2023	Prezzo al pubblico	1648.75	1580.55	-68.20	01.02.2023
01.12.2022	Prezzo di fabbrica	1450.70	1447.22	-3.48	01.12.2022
01.12.2022	Prezzo al pubblico	1652.55	1648.75	-3.80	01.12.2022
01.09.2022	Prezzo di fabbrica	1490.17	1450.70	-39.47	01.09.2022
01.09.2022	Prezzo al pubblico	1695.85	1652.55	-43.30	01.09.2022
01.07.2021	Prezzo di fabbrica	1705.28	1490.17	-215.11	01.07.2021
01.07.2021	Prezzo al pubblico	1931.75	1695.85	-235.90	01.07.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Jinarc Tabl 60 mg/30 mg 56 StkTolvaptanum 30 mg7680656760096 · PC 6671540 · 56 Stk	Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH		10 %	1126.95
Jinarc Tabl 90 mg/30 mg 56 StkTolvaptanum 30 mg7680656760126 · PC 6671557 · 56 Stk	Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH		10 %	1126.95

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.