Price Radar SLby ERUNNA SA

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Kyprolis Trockensub 60 mg Durchstf 1 Stk

Carfilzomibum 60 mg

GTIN 7680656900010 · Pharmacode 6540625 · ATC L01XG02 · Amgen Switzerland AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.06.2017 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

KYPROLIS in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) (ohne Preismodell) In Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Die Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd darf bis zu maximal 18 Zyklen vergütet werden. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit KYPROLIS abgebrochen werden. Eine Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd mit mehr als 18 Zyklen bedarf eines erneuten begründeten Gesuches um Kostengutsprache an den Krankenversicherer. Dieser entscheidet über die Kostengutsprache nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, der anhand des Gesuchs um Kostengutsprache den Nutzen einer Fortsetzung der Therapie evaluiert. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.06

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Kyprolis in associazione con daratumumab e desametasone, con lenalidomide e desametasone o con il solo desametasone indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo recidivante che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (cfr. Propriet /effetti )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 19.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Carfilzomib. Sostanze ausiliarie Betadex sulfobutiletere di sodio, acido citrico anidrato (per la regolazione del pH), idrossido di sodio (per la regolazione del pH). Ogni flaconcino da 10 mg, 30 mg e 60 mg contiene 37, 109 o 216 mg di sodio. Ogni flaconcino da 10 mg, 30 mg e 60 mg contiene 500, 1500 o 3000 mg di ciclodestrina (betadex sulfobutiletere di sodio).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.07.2024Prezzo al pubblico 1186.90 1131.25 -55.65 01.07.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 1185.75 1186.90 +1.15 01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01XG02

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.
MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Kyprolis Trockensub 10 mg Durchstf 1 StkCarfilzomibum 10 mg7680656900027 · PC 7324740 · Durchstf 1 StkAmgen Switzerland AG 10 % 202.25
Kyprolis Trockensub 30 mg Durchstf 1 StkCarfilzomibum 30 mg7680656900034 · PC 7324734 · Durchstf 1 StkAmgen Switzerland AG 10 % 573.85
Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.