Ameluz Gel 78 mg/g Tb 2 g

Acidum aminolevulinicum 78 mg

GTIN 7680656930017 · Pharmacode 6565275 · ATC L01XD04 · Louis Widmer AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.04.2016 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung der leichten und mittelschweren aktinischen Keratose und von Feldkanzerisierungen im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen.

Prezzi attuali (CHF)

168.57Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
199.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

· Ipersensibilit al principio attivo, alle porfirine, alla soia o alle arachidi o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. · Porfiria. · Fotodermatosi note di differente patologia e frequenza, ad es. disturbi del metabolismo quali aminoaciduria , disturbi idiopatici o immunologici come la reazione polimorfa alla luce, disturbi genetici come lo xeroderma pigmentoso, e malattie scatenate o aggravate dall esposizione alla luce solare quali lupus eritematoso e pemfigo eritematoso. Avvertenze e misure precauzionali Rischio di amnesia totale transitoria (TGA) In casi molto rari, la PDT pu essere un fattore scatenante di amnesia totale transitoria. Sebbene l esatto meccanismo non sia noto, lo stress e il dolore associati alla PDT possono aumentare il rischio di sviluppare un amnesia transitoria. Qualora si osservi amnesia, la PDT deve essere interrotta immediatamente (cfr. anche rubrica Effetti indesiderati ). Uso di immunosoppressori Poich una risposta infiammatoria decisiva per l effetto della PDT, negli studi che hanno esaminato l efficacia e la sicurezza di Ameluz sono stati esclusi i pazienti che erano in terapia immunosoppressiva.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.10.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🥜 Soia/arachidi🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Acido 5-aminolevulinico come acido 5-aminolevulinico cloridrato. Sostanze ausiliarie 2,36 mg/g di sodio benzoato (E 211), gomma xantana , lecitina di soia idrogenata, polisorbato 80, trigliceridi saturi a catena media, 2-propanolo, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua depurata.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	193.15	168.57	-24.58	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	226.50	199.75	-26.75	01.03.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	238.35	226.50	-11.85	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	238.15	238.35	+0.20	01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01XD04

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Alacare Pfl 8 mg 4 StkAminolaevulinatis hydrochloridum 8 mg7680626870015 · PC 5554683 · 4 Stk	Gebro Pharma AG		10 %	146.90
Alacare Pfl 8 mg 8 StkAminolaevulinatis hydrochloridum 8 mg7680626870022 · PC 5554708 · 8 Stk	Gebro Pharma AG		10 %	246.10

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.