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Imlygic Inj Lös 100 Mio PFU/ml Durchstf 1 Stk
Talimogenum laherparepvecum 100 Mio U

IMLYGIC wird vergütet als Monotherapie zur lokalen Erstlinienbehandlung von nicht resezierbaren, langsam voranschreitenden Melanomen mit regionalen oder entfernten Metastasen (nach AJCC 7th edition: Stadien IIIB, IIIC und IVM1a, nach AJCC 8th edition: IIIA ohne T1a/T2a, N1a/N2a, IIIB ohne T3a, N1a/N2a, IIIC ohne T4a N1a/N2a, IIID, IVM1a) ohne Knochen-, Hirn-, Lungen- oder andere viszerale Metastasen bei systemisch asymptomatischen Erwachsenen mit kleiner Tumorlast. Bei fehlendem therapeutischem Effekt (stable disease, partielles oder komplettes Ansprechen) oder nicht bestätigter Progression (Pseudoprogression) muss die Therapie spätestens nach 6 Monaten abgebrochen werden. Die Therapie mit IMLYGIC ist bei Auftreten einer bestätigten Progression abzubrechen. Die maximale Therapiedauer ohne Unterbruch beträgt 18 Monate. Eine Behandlung mit IMLYGIC darf nur an spezialisierten und gemäss Swissmedic Risk Minimisation Program instruierten Zentren mit Kliniken für Dermatologie und medizinische Onkologie oder universitären Zentren mit Kliniken für Dermatoonkologie erfolgen, welche die Infrastruktur, die Fachkenntnisse und die Erfahrung im Management von Patienten mit Melanom aufweisen. Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Die Wiederaufnahme der Behandlung nach abgeschlossener Therapie mit IMLYGIC wird nicht vergütet. Der neoadjuvante Einsatz von IMLYGIC zusammen mit chirurgischer Intervention ist nicht vergütungspflichtig. Der adjuvante Einsatz von IMLYGIC ist ebenfalls nicht vergütungspflichtig.
Prezzi attuali (CHF)
- 2038.89Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2023 (UFSP)
- 2233.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
IMLYGIC in monoterapia indicato per il trattamento di adulti affetti da melanoma non resecabile con metastasi regionali o a distanza (Stadio IIIB, IIIC e IVM1a) senza coinvolgimento dell'osso, del cervello, del polmone o altro coinvolgimento viscerale
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo Talimogene laherparepvec, un virus herpes-simplex di tipo 1 (HSV - 1) attenuato, prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule Vero (cellule renali di scimmia) e modificato attraverso la delezione funzionale di 2 geni (ICP34.5 e ICP47) e l'inserimento della sequenza di DNA codificante per il GM - CSF umano. Talimogene laherparepvec un organismo geneticamente modificato. Sostanze ausiliarie Disodio fosfato diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio cloruro, mioinositolo, sorbitolo (E420; 20 mg/ml), acqua per preparazioni iniettabili. Il contenuto massimo di sodio corrisponde a 7,7 mg per ml.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 2299.90 | 2233.85 | -66.05 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 2297.65 | 2299.90 | +2.25 | 01.01.2024 IVA |
| 01.04.2023 | Prezzo di fabbrica | 2229.44 | 2038.89 | -190.55 | 01.04.2023 |
| 01.04.2023 | Prezzo al pubblico | 2506.65 | 2297.65 | -209.00 | 01.04.2023 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Imlygic Inj Lös 1 Mio PFU/ml Durchstf 1 StkTalimogenum laherparepvecum 1 Mio U7680658120010 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | 10 % | 2233.85 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.