Tagrisso Tabl 80 mg 30 Stk

Osimertinibum 80 mg

GTIN 7680658720029 · Pharmacode 6704831 · ATC L01EB04 · AstraZeneca AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2018 (UFSP)

Limitazione (LIM)

1L NSCLC (Kombinationstherapie) TAGRISSO wird vergütet als Erstlinientherapie in Kombination mit Pemetrexed und platinbasierter Chemotherapie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR (epidermal growth factor receptor) Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen. Die Therapie mit TAGRISSO wird nur vergütet bei Patienten ohne vorherige Behandlung mit einem EGFR-TKI. Die Therapie mit TAGRISSO ist bei Auftreten einer bestätigten Progression abzubrechen. Die Firma AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TAGRISSO eingesetzt in Kombination mit Pemetrexed einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Eine Vergütung von TAGRISSO kann nur mit einem Pemetrexed Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitierung die Kombinationstherapie (TAGRISSO und Pemetrexed) zur Therapie des 1L NSCLC explizit aufführt. Die Bedingungen für eine Vergütung des Kombinationspartners Pemetrexed ist in dessen Limitierung festgehalten. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20518.03

Prezzi attuali (CHF)

5012.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
5450.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

TAGRISSO (osimertinib) in monoterapia indicato per: · il trattamento adiuvante di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non squamoso con delezioni dell'esone 19 o mutazioni di sostituzione dell'esone 21 (L858R) di EGFR ( epidermal growth factor receptor ) dopo resezione completa del tumore (cfr. Efficacia clinica ). · il trattamento di pazienti adulti con NSCLC localmente avanzato, non resecabile, con delezioni dell'esone 19 o mutazioni di sostituzione dell'esone 21 (L858R) di EGFR, che non hanno mostrato progressione durante o dopo una chemioradioterapia definitiva a base di platino (cfr. Efficacia clinica ). · la terapia di prima linea in pazienti adulti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con delezioni dell'esone 19 o mutazioni di sostituzione dell'esone 21 (L858R) di EGFR. · il trattamento di pazienti adulti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con mutazione T790M di EGFR, che hanno sviluppato progressione della malattia durante o dopo una terapia con TKI di EGFR.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Osimertinib come mesilato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Mannitolo (E421) Cellulosa microcristallina (E460i) Idrossipropilcellulosa (5,0-16,0 %) (E463) Sodio stearilfumarato Involucro della compressa Alcool polivinilico (E1203) Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco (E553b) Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172) Ossido di ferro nero (E172) Una compressa rivestita con film da 40 mg contiene 0,3 mg di sodio, una compressa rivestita con film da 80 mg contiene 0,6 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	5192.59	5012.50	-180.09	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	5635.40	5450.65	-184.75	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	5573.85	5635.40	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo di fabbrica	5987.83	5192.59	-795.24	01.01.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	6383.55	5573.85	-809.70	01.01.2024
01.07.2022	Prezzo di fabbrica	6018.19	5987.83	-30.36	01.07.2022
01.07.2022	Prezzo al pubblico	6414.65	6383.55	-31.10	01.07.2022
01.08.2021	Prezzo di fabbrica	6400.77	6018.19	-382.58	01.08.2021
01.08.2021	Prezzo al pubblico	6806.80	6414.65	-392.15	01.08.2021

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01EB04

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Tagrisso Tabl 40 mg 30 StkOsimertinibum 40 mg7680658720012 · PC 6704825 · 30 Stk	AstraZeneca AG		10 %	5450.65

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.