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Pramipexol ER Zentiva Ret Tabl 0.75 mg 10 Stk
Pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg

Pramipexol ER Zentiva Retardtabletten sind ausschliesslich zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung bestimmt.
Prezzi attuali (CHF)
- 8.38Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2025 (UFSP)
- 25.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit nei confronti del pramipexolo o di un altro componente del medicamento, emodialisi. Avvertenze e misure precauzionali Compromissione della funzionalit renale Quando Pramipexol ER Zentiva viene prescritto a pazienti con compromissione della funzionalit renale, si raccomanda di ridurre la dose secondo quanto indicato nel capitolo
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg · 10 Stk · 5 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (2) | CHF 25.55 |
| Soglia (+10 %) | CHF 28.11 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 25.55 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Pramipexol ER Sandoz Ret Tabl 0.75 mg 10 Stk (CHF 25.55) · Pramipexol ER Zentiva Ret Tabl 0.75 mg 10 Stk (CHF 25.55) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Pramipexolum ut Pramipexoli dihydrochloridum monohydricum. Sostanze ausiliarie Hypromellosum, Calcii hydrogenophosphas, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2025 | Prezzo di fabbrica | 9.74 | 8.38 | -1.36 | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Prezzo al pubblico | 27.00 | 25.55 | -1.45 | 01.03.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 19.40 | 27.00 | +7.60 | 01.07.2024 |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 12.09 | 9.74 | -2.35 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 26.20 | 19.40 | -6.80 | 01.12.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pramipexol ER Sandoz Ret Tabl 0.75 mg 10 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680658250021 · PC 6597192 · 10 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 25.55 | |||
| Pramipexol-Mepha ER Depotabs 0.75 mg 10 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680657970029 · PC 6761792 · 10 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 25.55 | |||
| Sifrol ER Ret Tabl 0.75 mg 10 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680600570023 · PC 4612125 · 10 Stk | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH | Originator product | 10 % | 26.40 | |||
| Pramipexol ER Sandoz Ret Tabl 0.75 mg 30 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680658250038 · PC 6597217 · 30 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 41.85 | |||
| Pramipexol ER Zentiva Ret Tabl 0.75 mg 30 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680658780030 · PC 6777474 · 30 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 41.85 | |||
| Pramipexol-Mepha ER Depotabs 0.75 mg 30 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680657970036 · PC 6761800 · 30 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 41.85 | |||
| Sifrol ER Ret Tabl 0.75 mg 30 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680600570030 · PC 4612148 · 30 Stk | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH | Originator product | 10 % | 44.25 | |||
| Pramipexol Spirig HC retard Ret Tabl 0.75 mg 10 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680704260028 · PC 1170648 · 10 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 25.55 | Z | ||
| Pramipexol Spirig HC retard Ret Tabl 0.75 mg 30 StkPramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg7680704260035 · PC 1170650 · 30 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 41.85 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.