Praluent Inj Lös 75 mg/ml Fertpen m. Aktivierknopf 2 Stk (alt)

Alirocumabum 75 mg

GTIN 7680658820026 · Pharmacode 6672479 · ATC C10AX14 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.07.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

PRALUENT wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • In der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, ischämischen kardiovaskulären Ereignis und einem LDL-C Spiegel von > 1.8 mmol/L. • Bei erwachsenen Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie und einem LDL-C Spiegel von > 2.6 mmol/L. PRALUENT wird vergütet, wenn unter der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie über mindestens drei Monate obige LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten, bestehend aus einem der folgenden Versuche: • einem hochwirksamen Statin (entweder Atorvastatin oder Rosuvastatin) mit oder ohne Ezetimib • zwei Statinen (falls kein hochwirksames verwendet wird) mit oder ohne Ezetimib • Ezetimib mit oder ohne weiteren Lipidsenkern bei Statin-Unverträglichkeit Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als belegt, wenn • Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder • einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder • wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist. Diagnose und Erstverordnung sowie regelmässige Kontrollen müssen durch einen Facharzt FMH der Angiologie, Diabetologie / Endokrinologie, Kardiologie, Nephrologie oder Neurologie durchgeführt werden. Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten das LDL-C gegenüber dem Ausgangswert unter der maximal intensivierten lipidsenkenden Therapie um mindestens 40% gesenkt werden konnte oder ein LDL-C Wert von kleiner 1.4 mmol/l erreicht wurde. Bei Patienten, welche vorgängig eine Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor/-Senker (Inclisiran) erhalten haben, muss eine Senkung von mindestens 40% gegenüber dem Ausgangswert unter maximal intensivierter lipidsenkender Therapie vor der Behandlung mit einem PCSK9-Inhibitor/-Senker o

Prezzi attuali (CHF)

343.40Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
389.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Praluent indicato in aggiunta alla dieta e all'assunzione di una statina alla dose massima tollerata, con o senza altro trattamento ipolipemizzante, in adulti con ipercolesterolemia (compresa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote) e nei bambini a partire da 8 anni con ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH) che richiede un'ulteriore riduzione del colesterolo legato a lipoproteine a bassa densit (C-LDL). Praluent indicato per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari (infarto miocardico, ictus ischemico, angina instabile che richiede ospedalizzazione) nei pazienti con rischio cardiovascolare elevato. Per gli effetti sulla mortalit cardiovascolare, vedere la rubrica Propriet /effetti

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.12.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Alirocumab*. Sostanze ausiliarie Histidinum, Histidinum hydrochloridum monohydricum, Saccharum, Polysorbatum 20, Aqua ad iniectabile. *Alirocumab un anticorpo monoclonale completamente umano (isotipo IgG1) che ha come target la proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK 9). Alirocumab prodotto mediante la tecnica del DNA ricombinante in una coltura in sospensione di cellule di ovaio di criceto cinese.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	367.46	343.40	-24.06	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	416.05	389.90	-26.15	01.03.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	438.65	416.05	-22.60	01.07.2024
01.06.2024	Prezzo di fabbrica	377.92	367.46	-10.46	01.06.2024
01.06.2024	Prezzo al pubblico	450.70	438.65	-12.05	01.06.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	450.25	450.70	+0.45	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Praluent Inj Lös 75 mg/ml Fertpen m. Aktivierknopf 1 StkAlirocumabum 75 mg7680658820071 · PC 7752214 · 1 Stk	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	215.60		CHF 40.00
Praluent Inj Lös 75 mg/ml Fertigpen o. Aktivierungsknopf 2 StkAlirocumabum 75 mg7680658820095 · 2 Stk	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	389.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.