Intuniv Ret Tabl 2 mg 28 Stk

Guanfacinum 2 mg

GTIN 7680661300041 · Pharmacode 7408052 · ATC C02AC02 · Takeda Pharma AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2018 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nur zur secondline Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms, bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 - 17 Jahren die die DSM-IV-Kriterien oder die ICD-10-Klassifikation für ADHS aufweisen, wenn eine Behandlung mit Stimulanzien nicht ausreichend wirksam oder auf Grund von unerwünschten Wirkungen oder Fehlgebrauchs nicht indiziert ist. Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten, die auf Verhaltensstörungen von Kindern und Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen überwacht werden. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung der ADHS verfügt. Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 7 Tage oder 1 Grosspackung pro 28 Tage. Die Takeda Pharma AG, 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich), zahlt nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, pro weitere Packung 100 Prozent des Fabrikabgabepreises der günstigeren Packung an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

72.41Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2022 (UFSP)
95.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Intuniv indicato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattivit (ADHD) nei bambini e adolescenti da 6 a 17 anni di et , quando il trattamento con stimolanti non sufficientemente efficace o non indicato a causa degli effetti indesiderati o del rischio d'uso scorretto. Il trattamento deve essere iniziato e monitorato esclusivamente da medici specializzati nei disturbi comportamentali dell'infanzia e adolescenza e dell'et adulta. L'efficacia di Intuniv nel trattamento dell'ADHD stata documentata in studi clinici controllati su bambini e adolescenti tra 6 e 17 anni che soddisfacevano i criteri DSM-IV per l'ADHD. L'uso di Intuniv deve essere limitato ai pazienti che necessitano di un preparato i cui effetti perdurano fino alla sera in seguito all'assunzione mattutina. Intuniv deve essere impiegato come parte integrante di un programma terapeutico completo, quando le sole misure educative si sono dimostrate insufficienti. Un tale programma terapeutico completo per il trattamento dell'ADHD pu comprendere misure di carattere psicologico, pedagogico e sociale.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 25.03.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Guanfacina come guanfacina cloridrato Sostanze ausiliarie Compressa a rilascio prolungato: Ipromellosa, acido metacrilico etile acrilato copolimero (1:1), lattosio monoidrato, povidone K-30, crospovidone tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, laurilsolfato di sodio, polisorbato 80, acido fumarico, glicerolo dibeenato, e per le compresse a rilascio prolungato da 3 mg e 4 mg indigo carmine lacca di alluminio (E132) e ossido di ferro giallo deidrato (E172). Una compressa a rilascio prolungato da 1 mg contiene 23.59 mg lattosio monoidrato e 0.04 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 2 mg contiene 47.18 mg lattosio monoidrato e 0.07 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 3 mg contiene 39.80 mg lattosio monoidrato e 0.04 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 4 mg contiene 53.07 mg lattosio monoidrato e 0.05 mg sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	99.60	95.15	-4.45	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	99.55	99.60	+0.05	01.01.2024 IVA
01.02.2022	Prezzo di fabbrica	80.91	72.41	-8.50	01.02.2022
01.02.2022	Prezzo al pubblico	109.30	99.55	-9.75	01.02.2022
01.04.2020	Prezzo di fabbrica	87.83	80.91	-6.92	01.04.2020
01.04.2020	Prezzo al pubblico	117.25	109.30	-7.95	01.04.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Intuniv Ret Tabl 2 mg 7 StkGuanfacinum 2 mg7680661300034 · PC 7514788 · 7 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	36.10		CHF 23.62

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.