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Cinqaero Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Reslizumabum 100 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Verschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Allergologie und Immunologie erfolgen. Als Zusatztherapie mit einer Dosierung von maximal 3 mg/kg einmal alle vier Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerem eosinophilem Asthma, gekennzeichnet durch folgende Kriterien: Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.4G/L und mindestens 4 klinisch relevante Exazerbationen in den vorausgegangenen 12 Monaten trotz maximal möglichen Dosierungen auf GINA-Stufe 4 (hochdosierte inhalative Kortikosteroide plus zusätzlicher Kontroller), die eine intermittierende Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden benötigten ODER Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥0.4G/L bevor eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden begonnen worden war und mindestens 2 klinisch relevanten Exazerbationen in den vergangenen 12 Monaten bei Patienten/ -Innen, die nur aufgrund einer Erhaltungstherapie für mindestens 6 Monate in den letzten 12 Monaten mit systemischen Kortikosteroiden (GINA-Stufe 5) eine Krankheitskontrolle erreichen. Spätestens nach 8 Gaben und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg durch einen Facharzt der Pneumologie, Allergologie oder Immunologie zu überprüfen. Die Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht: • bei Behandlung auf Gina-Stufe-4: eine Reduktion von mindesten 50 % der Exazerbationen im Vergleich zu Therapiebeginn und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate ODER • bei Behandlung auf Gina-Stufe-5 mit systemischen Kortikosteroiden: Reduktion der Exazerbationsrate bei maximal gleichbleibender oder reduzierter Dosis der oralen Steroide und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate bei stabiler Dosis der oralen Steroide ODER Senkung der oralen Steroiddosis bei maximal gleichbleibender Exazerbationsrate auf 50
Prezzi attuali (CHF)
- 510.32Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 571.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
CINQAERO indicato come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con asma eosinofilico severo, caratterizzato dai seguenti criteri: · Almeno una e sacerbazione nei 12 mesi precedenti durante l'uso di corticosteroidi per via inalatoria a dosi elevate pi un altro antiasmatico. · Conta degli eosinofili nel sangue 0,4 g/L (corrispondente a 400 cellule/ L) prima dell'inizio del trattamento o prima dell'i nizio di una terapia con corticosteroidi sistemici
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Reslizumab (anticorpo monoclonale umanizzato prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante su cellule di mieloma murino [NS0]) Sostanze ausiliarie Saccarosio, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale 99%, acqua per preparazioni iniettabili. 1 fl aconcino da 2,5 m contiene 0,35 mg di sodio. 1 flaconcino da 10 ml contiene 1,41 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 567.21 | 510.32 | -56.89 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 633.30 | 571.40 | -61.90 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 668.20 | 633.30 | -34.90 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Prezzo di fabbrica | 582.70 | 567.21 | -15.49 | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Prezzo al pubblico | 686.00 | 668.20 | -17.80 | 01.02.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 685.35 | 686.00 | +0.65 | 01.01.2024 IVA |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cinqaero Inf Konz 25 mg/2.5 ml Durchstf 2.5 mlReslizumabum 25 mg7680663400022 · PC 7557993 · Durchstf 2.5 ml | Teva Pharma AG | 10 % | 155.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.