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Veyvondi Trockensub 1300 IE c Solv Set 1 Stk
Vonicogum alfa 1300 UI

Zur Prävention und Behandlung von Blutungen und operationsbedingten Blutungen bei der von-Willebrand-Krankheit für erwachsene Patienten, wenn eine alleinige Therapie mit Desmopressin (DDAVP) unwirksam oder kontraindiziert ist. VEYVONDI darf nicht zur Therapie von Hämophilie A eingesetzt werden.
Prezzi attuali (CHF)
- 913.40Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2025 (UFSP)
- 978.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Prevenzione e t rattamento di emorragie o di sanguinamenti chirurgici negli adulti ( di et pari o superiore a 18 anni) affetti da malattia di von Willebrand, qualora il solo trattamento con desmopressina (DDAVP) sia inefficace o controindicato. VEYVONDI non deve essere somministrato per il trattamento dell emofilia A
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Vonicogum alfa Sostanze ausiliarie Trinatrii citras dihydricus, glycinum, trehalosum dihydricum, mannitolum, polysorbatum 80 Solvente: Aqua ad iniectabili e. C ontenuto totale di sodio : 1.034 mg/ml
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prezzo di fabbrica | 1065.68 | 913.40 | -152.28 | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prezzo al pubblico | 1134.45 | 978.20 | -156.25 | 01.05.2025 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1133.30 | 1134.45 | +1.15 | 01.01.2024 IVA |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | 1222.23 | 1065.68 | -156.55 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | 1293.80 | 1133.30 | -160.50 | 01.02.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Veyvondi Trockensub 650 IE c Solv Set 1 StkVonicogum alfa 650 UI7680666010013 · Set 1 Stk | Takeda Pharma AG | 10 % | 509.60 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.