Truxima Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Vial 10 ml

Rituximabum 100 mg

GTIN 7680666480014 · Pharmacode 7558018 · ATC L01FA01 · iQone Healthcare Switzerland SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2019 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Hämatologie: Die Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadium III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie. Behandlung von Patienten mit therapiebedürftiger chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC). Patienten mit Vortherapie von Fludarabin sollten über eine Dauer von mindestens 6 Monaten angesprochen haben. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 20815.01

Prezzi attuali (CHF)

421.97Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2024 (UFSP)
475.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Linfoma non Hodgkin (NHL) Monoterapia in pazienti adulti con linfoma follicolare non Hodgkin CD20 positivo (stadi III-IV), in caso di recidiva o di mancata risposta alla chemioterapia. Trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare non Hodgkin CD20 positivo (stadi III-IV) non precedentemente trattati, con carico tumorale elevato, in combinazione con CVP o CHOP. In caso di risposta alla terapia si pu somministrare una terapia di mantenimento con rituximab in monoterapia per 2 anni. Terapia di mantenimento in pazienti adulti con linfoma follicolare non Hodgkin CD20 positivo recidivante o refrattario (stadi III-IV) che hanno risposto a una terapia di induzione con regime CHOP con o senza rituximab. Trattamento di pazienti adulti con linfoma non Hodgkin diffuso a grandi cellule B (DLBCL) CD20 positivo in combinazione con regime CHOP standard (8 cicli di ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisone). Trattamento di pazienti adulti con leucemia linfatica cronica (LLC) necessitante di trattamento, in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide (R-FC).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 21.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rituximabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Polysorbatum 80, natrii chloridum, trinatrii citras dihydricus, aqua ad injectabilia. Un flaconcino perforabile da 10 ml di concentrato contiene 52,2 mg di sodio; un flaconcino perforabile da 50 ml di concentrato contiene 263,2 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	501.30	475.35	-25.95	01.07.2024
01.02.2024	Prezzo di fabbrica	426.05	421.97	-4.08	01.02.2024
01.02.2024	Prezzo al pubblico	506.00	501.30	-4.70	01.02.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	505.50	506.00	+0.50	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680697010013 · PC 1115308 · Vial 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	237.65	CHF 40.00
Rixathon Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680664350012 · PC 7479477 · 2 Amp 10 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	475.35
Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 mlRituximabum 100 mg7680697010037 · 2 Durchstf 10 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	475.35
MabThera Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680543780176 · PC 1930600 · 2 Amp 10 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	518.60

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.