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Juluca Filmtabl 50/25 mg Ds 30 Stk
Dolutegravirum 50 mg / Rilpivirinum 25 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 855.65Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2019 (UFSP)
- 947.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Come regime di trattamento completo, Juluca viene usato per il trattamento dell'infezione da virus 1 dell'immunodeficienza umana (HIV-1) negli adulti in soppressione virologica da almeno 6 mesi con una terapia antiretrovirale stabile (HIV-1 RNA 50 copie/ml), senza fallimento virologico in anamnesi e nei quali l'HIV non mostra alcuna resistenza documentata o clinicamente supposta a uno dei principi attivi antiretrovirali di Juluca (cfr. Propriet /effetti Efficacia clinica )
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Dolutegravir (come dolutegravir sodico) e rilpivirina (come rilpivirina cloridrato). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: D-mannitolo, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone K29/32, sodio amido glicolato, sodio stearilfumarato, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone K30, polisorbato 20, cellulosa microcristallina silicizzata. Rivestimento della compressa: alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato), titanio diossido, macrogol/PEG, talco, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso. Il contenuto totale di lattosio pari a 55,15 mg di lattosio (come monoidrato) per compressa rivestita con film. Il contenuto totale di sodio pari a 4,61 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 999.65 | 947.00 | -52.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 998.70 | 999.65 | +0.95 | 01.01.2024 IVA |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.