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Cablivi Trockensub 10 mg c Solv Durchstf 1 Stk
Caplacizumabum 10 mg

Cablivi wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die an einer Episode von erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, aTTP) leiden, in Verbindung mit Plasmapherese und Immunsuppression. Die Behandlung mit CABLIVI hat bis zu einem ADAMTS13 Aktivitäts-Schwellenwert von mindestens 20% mit einem bestätigten Aufwärtstrend (bestimmt anhand von 2 Messungen aus dem gleichen Labor) zu erfolgen. Anschliessend erfolgt keine Vergütung mehr. Die Sanofi-Aventis (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung CABLIVI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Erfolgt die Therapie bis zu einem ADAMTS13 Aktivitäts-Schwellenwert von mindestens 20% und nach Absetzen der Therapie tritt innerhalb eines Monates ein Rezidiv auf, erstattet Sanofi-Aventis (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung CABLIVI einen festgelegten höheren Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer auch die Höhe dieser Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20955.01
Prezzi attuali (CHF)
- 3681.63Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2025 (UFSP)
- 4020.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Cablivi indicato per il trattamento negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni e con un peso di almeno 40 kg degli episodi di porpora trombotica trombocitopenica (PTT) acquisita, in associazione a plasmaferesi e immunosoppressione
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Flaconcino con polvere: Caplacizumab*. Sostanze ausiliarie Flaconcino con polvere: Saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato biidrato, polisorbato 80. 1 flaconcino contiene 1 mg di sodio. * Caplacizumab un nano anticorpo bivalente umanizzato ottenuto dall' Escherichia coli con la tecnologia del DNA ricombinante. Siringa preriempita con solvente: Acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 3681.63 | Nuovo | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | — | 4020.40 | Nuovo | 01.01.2025 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.