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Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva Tabl 10/20 mg Blist 98 Stk
Ezetimibum 10 mg / Simvastatinum 20 mg

Die Vergütung erfolgt bei bereits auf EZETIMIB-SIMVASTATIN-MEPHA TEVA eingestellte Patienten. Die Vergütung einer neuverschriebenen EZETIMIB-SIMVASTATIN-MEPHA-TEVA-Therapie ist zudem möglich bei: - Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von EZETIMIB-SIMVASTATIN-MEPHA TEVA ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Prezzi attuali (CHF)
- 49.63Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2023 (UFSP)
- 70.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipercolesterolemia primaria Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva, in concomitanza ad un regime alimentare controllato, abbassa i valori elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi e colesterolo non-HDL e aumenta il colesterolo HDL in pazienti con ipercolesterolemia primaria (familiare eterozigote e non familiare) o con iperlipidemia mista. Ipercolesterolemia familiare omozigote Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva abbassa i valori elevati di colesterolo totale e colesterolo LDL in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote. I pazienti possono ricevere ulteriori terapie concomitanti (come ad es. aferesi delle LDL)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Ezetimibum 10 mg / Simvastatinum 20 mg · Blist 98 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 70.40 |
| Soglia (+10 %) | CHF 77.44 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 70.40 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Ezetimib Simvastatin Zentiva Tabl 10/20 mg Blist 98 Stk (CHF 70.40) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ezetimibe e simvastatina. Sostanze ausiliarie Lattosio monoidrato, ipromellosa, croscarmellosa sodica(E468) (prodotta da cotone geneticamente modificato), cellulosa microcristallina, acido ascorbico, acido citrico, butilidrossianisolo (E320), propile gallato, magnesio stearato, ossido di ferro giallo, rosso e nero (E172). 1 compressa di Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva 10/10 mg contiene 51.6 mg di lattosio monoidrato e fino a 0.5 mg di sodio. 1 compressa di Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva 10/20 mg contiene 113.3 mg di lattosio monoidrato e fino a 1.1 mg di sodio. 1 compressa di Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva 10/40 mg contiene 236.5 mg di lattosio monoidrato e fino a 2.2 mg di sodio. 1 compressa di Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva 10/80 mg contiene 483.1 mg di lattosio monoidrato e fino a 4.3 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 73.45 | 70.40 | -3.05 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 73.40 | 73.45 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.07.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 49.63 | Nuovo | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prezzo al pubblico | — | 73.40 | Nuovo | 01.07.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.