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Quofenix Tabl 450 mg Blist 10 Stk
Delafloxacinum 450 mg

Zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI) bei Erwachsenen. Dies schliesst folgende Infektionsarten ein: Cellulitis/Erysipel, Wundinfektion, grösserer kutaner Abszess oder Verbrennungswunden, deren Erythem ≥ 75cm2 beträgt und ≥ 2 Zeichen einer systemischen Infektion vorliegen. Die QUOFENIX Tabletten dürfen erst nach 6 Dosen QUOFENIX i.v. eingesetzt werden. Die Gesamtdauer der Behandlung beträgt 5 bis maximal 14 Tage nach Ermessen des Arztes. Die Behandlung mit QUOFENIX ist nur dann angezeigt, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme von Antibiotikaresistenz. Daher soll die Indikationsstellung und die Therapie mit QUOFENIX nur unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen. QUOFENIX darf nur bei schwerwiegenden Infektionen und wenn keine andere geeignete Therapieoption in Frage kommt, eingesetzt werden.
Prezzi attuali (CHF)
- 626.58Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 697.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
, Indicazioni per la manipolazione ), ogni ml contiene 25 mg di delafloxacina. Quofenix disponibile come polvere liofilizzata sterile in flaconcini monouso da 300 mg, che deve essere ricostituita e diluita. Solo per infusione endovenosa. La polvere liofilizzata una massa di colore da giallo chiaro a marrone chiaro che pu essere rotta, rimpicciolita e con lievi variazioni nella consistenza e nel colore. Compresse: Una compressa a forma di capsula di colore da beige a beige macchiato contiene 450 mg di delafloxacina (come delafloxacina meglumina). Indicazioni/Possibilit d'impiego Quofenix indicato negli adulti per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti: · infezioni batteriche acute della cute e delle strutture cutanee (ABSSSI, Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections) (vedere Propriet /effetti ). · polmonite acquisita in comunit (community-acquired pneumonia, CAP). Il trattamento con Quofenix indicato soltanto quando gli antibiotici raccomandati per il trattamento iniziale di queste infezioni sono considerati inadeguati.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Delafloxacinum ut delafloxacinum megluminum. Sostanze ausiliarie Polvere per concentrato per soluzione per infusione: Megluminum, betadexi aether sulfobutylicus natricus 2.4 g, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 175 mg. Ogni flaconcino contiene 175 mg di sodio. Compresse: Cellulosum microcristallinum, povidonum K30, crospovidonum, natrii hydrogenocarbonas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 39 mg. Ogni compressa contiene 39 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 684.95 | 626.58 | -58.37 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 761.35 | 697.85 | -63.50 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 803.50 | 761.35 | -42.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 802.70 | 803.50 | +0.80 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 684.95 | Nuovo | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | — | 802.70 | Nuovo | 01.12.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Quofenix Trockensub 300 mg Durchstf 10 StkDelafloxacinum 300 mg7680672390017 · PC 7788795 · Durchstf 10 Stk | A. Menarini GmbH | 10 % | 697.85 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.