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Vitrakvi Kaps 100 mg Ds 56 Stk
Larotrectinibum 100 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. VITRAKVI wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren vergütet: - die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und - deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und - die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben. VITRAKVI ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen. Die NTRK-Genfusion ist vor der Behandlung mit VITRAKVI mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der NTRK-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Patienten mit einer primären oder sekundären Resistenz auf NTRK-Inhibitoren werden von einer Vergütung ausgeschlossen. VITRAKVI wird bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 5422.83Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2024 (UFSP)
- 5871.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . VITRAKVI capsule/soluzione orale Bayer (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Larotrectinibum (ut larotrectinibi sulfas). Sostanze ausiliarie Capsule: Gelatina, titanii dioxidum (E171), inchiostro di stampa: lacca, indigotinum (E132), titanii dioxidum (E171), propylenglycolum (E1520), dimeticonum. Soluzione orale: Acidum citricum (E330), maltodextrinum, triethylis citras (E1505), aromatica (fragum) cum alcohol benzylicus (max. 0,065 mg/ml), propylenglycolum (E1520), hydroxypropylbetadexum 174,6 mg/ml, natrii benzoas (E211) 2,0 mg/ml, natrii citras dihydricus (E331), sucralosum (E955), aqua purificata. La soluzione orale contiene un massimo di 4,17 mg/ml di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Capsule: Capsule rigide da 25 mg e 100 mg di larotrectinib.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Larotrectinibum (ut larotrectinibi sulfas). Sostanze ausiliarie Capsule: Gelatina, titanii dioxidum (E171), inchiostro di stampa: lacca, indigotinum (E132), titanii dioxidum (E171), propylenglycolum (E1520), dimeticonum. Soluzione orale: Acidum citricum (E330), maltodextrinum, triethylis citras (E1505), aromatica (fragum) cum alcohol benzylicus (max. 0,065 mg/ml), propylenglycolum (E1520), hydroxypropylbetadexum 174,6 mg/ml, natrii benzoas (E211) 2,0 mg/ml, natrii citras dihydricus (E331), sucralosum (E955), aqua purificata. La soluzione orale contiene un massimo di 4,17 mg/ml di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2024 | Prezzo di fabbrica | 6214.99 | 5422.83 | -792.16 | 01.09.2024 |
| 01.09.2024 | Prezzo al pubblico | 6684.40 | 5871.60 | -812.80 | 01.09.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 6622.80 | 6684.40 | +61.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 6616.35 | 6622.80 | +6.45 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 6344.64 | 6214.99 | -129.65 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 6749.25 | 6616.35 | -132.90 | 01.11.2022 |
| 01.06.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 6344.64 | Nuovo | 01.06.2022 |
| 01.06.2022 | Prezzo al pubblico | — | 6749.25 | Nuovo | 01.06.2022 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vitrakvi Kaps 25 mg Ds 56 StkLarotrectinibum 25 mg7680672810010 · Ds 56 Stk | Bayer (Schweiz) AG | 10 % | 1485.95 | |||
| Vitrakvi Lös 20 mg/ml 2 Fl 50 mlLarotrectinibum 20 mg7680672820026 · 2 Fl 50 ml | Bayer (Schweiz) AG | 10 % | 2118.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.