Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 1 Dos

Mepolizumabum 100 mg

GTIN 7680673500019 · Pharmacode 7769440 · ATC R03DX09 · GlaxoSmithKline AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.04.2020 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Zur Behandlung bei COPD wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 100 mg vergütet als sub-kutane Injektion maximal 100mg alle 4 Wochen. Als add-on zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD, wenn folgende Kriterien kumulativ erfüllt sind: Mittelschwere bis sehr schwere Einschränkung des Luftstroms (FEV1/FVC-Verhältnis nach Gabe eines Bronchodilatators < 0.7 und FEV1 nach Gabe eines Bronchodilatators von ≤ 70 % des vorhergesagten Wertes) Unter optimierter, stabiler Dreifach-Inhalationstherapie mit inhalativen Kortikosteroiden (ICS), langwirkenden Beta-2-Sympathomimetika (LABA) und langwirkenden Anticholinergika (LAMA) (oder Zweifachtherapie mit ICS/LABA oder ICS/LAMA, falls LABA oder LAMA kontraindiziert sind) während mindestens drei Monaten keine ausreichende Krankheitskontrolle durch obengenannte Inhalationstherapie definiert durch ein dokumentiertes, hohes Exazerbationsrisiko mit ≥ 2 mittelschweren oder ≥ 1 schweren Exazerbationen während dieser Therapie innerhalb des letzten Jahres (d.h. es wurde aufgrund der COPD mehrfach eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika erforderlich ODER eine Spitalbehandlung respektive eine Beobachtung von mehr als 24 Stunden in einer Notfallstation/Akutpflegeeinrichtung). Eine Therapie mit Roflumilast hat nachweislich keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen, ist nicht indiziert oder ist kontraindiziert. ein Dyspnoe-Score des Medical Research Council (MRC) ≥ 2 (Skala 0–4) trotz optimierter Drei-fach-Inhalationstherapie eine erhöhte Eosinophilenzahl im Blut (≥ 0.3 G/L) chronisch produktiver Husten ohne andere bekannte Ursachen über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten innerhalb des letzten Jahres Mepolizumab wird nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung der COPD vergütet. Spätestens nach 52 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg beruhend auf einer ärzt

Prezzi attuali (CHF)

917.41Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
1014.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Asma eosinofila grave Nucala indicato come terapia aggiuntiva negli adulti e negli adolescenti di et pari o superiore a 12 anni affetti da asma eosinofila grave, caratterizzata dai seguenti criteri: · almeno due esacerbazioni nei 12 mesi precedenti con la terapia standard corrente (corticosteroidi inalatori ad alto dosaggio pi terapia di mantenimento aggiuntiva) e/o necessit di trattamento con corticosteroidi sistemici; · numero di eosinofili nel sangue 0,15 G/L* (corrispondente a 150 cellule/ L) all'inizio del trattamento o 0,3 G/L (corrispondente a 300 cellule/ L) nei 12 mesi precedenti. * Per informazioni pi precise sulla popolazione di pazienti si veda la rubrica Propriet /effetti , Efficacia clinica e sicurezza. Rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP) Nucala indicato come terapia aggiuntiva ai corticosteroidi intranasali negli adulti di et pari o superiore a 18 anni con rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP) grave che non pu essere adeguatamente controllata con corticosteroidi sistemici intermittenti e/o intervento chirurgico.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 02.03.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Mepolizumab Sostanze ausiliarie Saccarosio, sodio fosfato dibasico eptaidrato, acido citrico monoidrato, polisorbato 80, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto complessivo di sodio: 0,72 mg/mL

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	976.63	917.41	-59.22	01.09.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	1078.55	1014.15	-64.40	01.09.2026
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	1055.33	976.63	-78.70	01.03.2025
01.03.2025	Prezzo al pubblico	1164.15	1078.55	-85.60	01.03.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1220.10	1164.15	-55.95	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1218.95	1220.10	+1.15	01.01.2024 IVA
01.01.2023	Prezzo di fabbrica	1060.60	1055.33	-5.27	01.01.2023
01.01.2023	Prezzo al pubblico	1224.70	1218.95	-5.75	01.01.2023
01.11.2022	Prezzo di fabbrica	1229.29	1060.60	-168.69	01.11.2022
01.11.2022	Prezzo al pubblico	1409.70	1224.70	-185.00	01.11.2022
01.04.2020	Prezzo di fabbrica	—	1229.29	Nuovo	01.04.2020
01.04.2020	Prezzo al pubblico	—	1409.70	Nuovo	01.04.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertspr 1 DosMepolizumabum 100 mg7680673510018 · PC 7769442 · Fertspr 1 Dos	GlaxoSmithKline AG		10 %	1014.15

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.