Besremi Inj Lös 250 mcg/0.5 ml Fertpen 0.5 ml

Ropeginterferonum alfa-2b 250 mcg

GTIN 7680674880011 · Pharmacode 7780801 · ATC L03AB15 · OrPha Swiss GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.12.2021 (UFSP)

Limitazione (LIM)

BESREMI wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes als Monotherapie vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Polycythaemia vera ohne symptomatische Splenomegalie und mit Indikation zur zytoreduktiven Therapie. Die Orpha Swiss GmbH vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung BESREMI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreis zurück. Die Orpha Swiss GmbH gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung der Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Pro Patient werden maximal 31 Packungen BESREMI Fertigpen 250 µg/0.5 ml, pro Jahr vergütet. Werden mehr als 31 Packungen pro Patient und Jahr benötigt, vergütet die OrPha Swiss GmbH im Rahmen einer Behandlung mit BESREMI nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 32 Packung BESREMI für jede weitere Packung den Fabrikabgabepreis an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21108.01

Prezzi attuali (CHF)

1505.56Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2021 (UFSP)
1653.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

). È stato osservato l aumento dei livelli di enzimi epatici in pazienti trattati con ropeginterferone alfa-2b. Quando l aumento dei livelli di enzimi epatici progressivo e persistente, la dose deve essere ridotta. Se l aumento degli enzimi epatici progressivo e clinicamente significativo nonostante la riduzione della dose, o se vi evidenza di scompenso epatico, la terapia deve essere interrotta (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ). Pazienti con disturbi della funzionalit renale Il profilo farmacocinetico di altri medicamenti a base di interferone alfa (interferone alfa-2a pegilato e interferone alfa-2b pegilato) stato valutato in pazienti con compromissione renale (cfr. Farmacocinetica ). Nei pazienti adulti con compromissione renale lieve (VFG 60 89 ml/min) o moderata (VFG 30 59 ml/min) non richiesto alcun aggiustamento della dose di ropeginterferone alfa-2b.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ropeginterferone alfa-2b (prodotto da batteri E. c oli geneticamente modificati) Sostanze ausiliarie Sodio cloruro, sodio acetato (contenuto totale di sodio: 1 . 8 mg per penna da 0 . 5 ml), acido acetico al 99%. Alcol benzilico (5 mg per penna da 0 . 5 ml), polisorbato 80 (0.025 mg per penna da 0.5 ml) , acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1714.40	1653.80	-60.60	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1712.70	1714.40	+1.70	01.01.2024 IVA
01.12.2021	Prezzo di fabbrica	—	1505.56	Nuovo	01.12.2021
01.12.2021	Prezzo al pubblico	—	1712.70	Nuovo	01.12.2021

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.