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Lenalidomid Accord Kaps 25 mg Blist 21 Stk
Lenalidomidum 25 mg

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit LENALIDOMID ACCORD ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Zur Behandlung von - erwachsenen Patienten mit einem unbehandelten multiplen Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason - erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation - erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantationsfähig sind, in Kombination mit Dexamethason oder in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Erhaltungstherapie bis zur Progression oder Unverträglichkeit - Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben in Kombination mit Dexamethason - Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 861.14Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2022 (UFSP)
- 952.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
La lenalidomide , in associazione con bortezomib e desametasone, indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non precedentemente trattato. La lenalidomide indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo come terapia di mantenimento dopo il trapianto autologo di cellule staminali. La lenalidomide in associazione con desametasone o la lenalidomide in associazione con melfalan e prednisone, seguiti da una terapia di mantenimento con la lenalidomide , indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo non precedentemente trattato che non sono eleggibili al trapianto. La lenalidomide in associazione con desametasone indicato per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia farmacologica. La lenalidomide indicato per il trattamento di pazienti con anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindrome mielodisplastica a basso rischio o a rischio intermedio-1, associata ad anomalia citogenetica da delezione del 5q, con o senza altre anomalie citogenetiche.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Lenalidomidum 25 mg · Blist 21 Stk · 8 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (3) | CHF 952.95 |
| Soglia (+10 %) | CHF 1048.25 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 952.95 (-0.00 · -0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Lenalidomid BMS Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) · Lenalidomid Sandoz Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) · Lenalidomid Spirig HC Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🐄 Gelatina🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Lenalidomide. Sostanze ausiliarie Potenza della dose Capsule rigide 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lattosio 35,96 mg 33,46 mg 50,19 mg 66,92 mg 100,38 mg 133,84 mg 167,30 mg Sodio (da sodio croscarmellosa) 0,014 mg 0,014 mg 0,021 mg 0,028 mg 0,042 mg 0,056 mg 0,07 mg C ellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio croscarmelloso, silice colloidale anidra. Rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro (E172) (solo capsule rigide da 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg), indaco carminio (E132) (solo capsule rigide da 7,5 mg, 10 mg e 20 mg). Inchiostro della dicitura nero: gommalacca, ossido di ferro (E172), potassio idrossido. Inchiostro della dicitura verde: gommalacca, biossido di titanio (E171), ossido di ferro (E132), indaco carminio (E132).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 1005.95 | 952.95 | -53.00 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1005.00 | 1005.95 | +0.95 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 1843.58 | 861.14 | -982.44 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 2083.45 | 1005.00 | -1078.45 | 01.11.2022 |
| 01.03.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 1843.58 | Nuovo | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Prezzo al pubblico | — | 2083.45 | Nuovo | 01.03.2022 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid BMS Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680684900075 · PC 7817583 · Blist 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Co-marketing product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680674560265 · PC 7811486 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680675610075 · PC 7822327 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid-Teva Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680674600077 · PC 7812232 · Blist 21 Stk | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680678500076 · PC 7823663 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Viatris Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685570079 · PC 7825264 · Blist 21 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Devatis Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685180148 · PC 1034063 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Revlimid Kaps 25 mg 21 StkLenalidomidum 25 mg7680577120047 · PC 3542322 · 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 3014.50 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.