Kesimpta Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml

Ofatumumabum 20 mg

GTIN 7680677580017 · Pharmacode 7800211 · ATC L04AG12 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.06.2021 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven, schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (MS).

Prezzi attuali (CHF)

1139.39Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2024 (UFSP)
1255.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie elencate nella rubrica Composizione (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ). Pazienti fortemente immunocompromessi (cfr. Avvertenze e misure precauzionali , Interazioni ). Presenza di infezione attiva (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ). Neoplasie maligne note in fase attiva. Inizio della terapia durante la gravidanza. Avvertenze e misure precauzionali Prima di iniziare la terapia Prima di iniziare la terapia, il personale medico qualificato deve assicurarsi che il paziente abbia letto e compreso le informazioni sulla sicurezza. Reazioni correlate all'iniezione e reazioni di ipersensibilit I pazienti devono essere informati del fatto che le reazioni correlate all'iniezione si manifestano generalmente entro 24 ore e prevalentemente dopo la prima iniezione. Le eventuali reazioni correlate all'iniezione possono essere affrontate con un trattamento sintomatico. I sintomi locali di una reazione in sede di iniezione rilevati durante gli studi clinici comprendevano eritema, gonfiore, prurito e dolore.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ofatumumab un anticorpo immunoglobulina G1 (IgG1) monoclonale, completamente umano e ricombinante anti-CD20 umano, che viene espresso sulle cellule B. Ofatumumab viene prodotto in una linea cellulare murina (NS0) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie L-arginina, sodio acetato triidato, sodio cloruro, polisorbato 80, sodio edetato (contenuto totale di sodio per dose pari a 0.92 mg), acido cloridrico (per regolare il pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.11.2024	Prezzo di fabbrica	1146.77	1139.39	-7.38	01.11.2024
01.11.2024	Prezzo al pubblico	1263.60	1255.55	-8.05	01.11.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1320.50	1263.60	-56.90	01.07.2024
01.06.2024	Prezzo di fabbrica	1212.56	1146.77	-65.79	01.06.2024
01.06.2024	Prezzo al pubblico	1392.75	1320.50	-72.25	01.06.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1391.40	1392.75	+1.35	01.01.2024 IVA
01.12.2022	Prezzo di fabbrica	1265.45	1212.56	-52.89	01.12.2022
01.12.2022	Prezzo al pubblico	1449.40	1391.40	-58.00	01.12.2022
01.06.2021	Prezzo di fabbrica	—	1265.45	Nuovo	01.06.2021
01.06.2021	Prezzo al pubblico	—	1449.40	Nuovo	01.06.2021

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.