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Pombiliti Trockensub 105 mg Durchstf 1 Stk
Cipaglucosidasum alfa 105 mg

Evaluation für den Therapie-Beginn mit Pombiliti und Opfolda: Die Behandlung von Patienten mit der späten Verlaufsform des Morbus Pompe mit Pombiliti und Opfolda darf nur von Ärzten indiziert und durchgeführt werden, welche sich über Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit Morbus Pompe oder neuromuskulären Erkrankungen ausweisen können. Die Indikation zur Therapie sowie die Durchführung der Kontrollen zur Bestimmung der Verlaufsparameter darf nur von Neurologen in Spitälern mit einer neurologischen A-Klinik oder in Rücksprache mit Ärzten aus spezialisierten neuromuskulären Zentren des Netzwerks Myosuisse (siehe z.B. www.fsrmm.ch/projekte/netzwerk-myosuisse) erfolgen. Vor der Einleitung der Therapie bei Patienten mit der späten Verlaufsform muss eine schriftliche Kostengutsprache des Krankenversicherers über den Vertrauensarzt eingeholt werden. Das Kostengutsprachegesuch ist innerhalb von max. 20 Tagen zu bearbeiten, vorausgesetzt, der Kostenträger ist vom Gesuchsteller über alle limitatiorelevanten Punkte umfassend informiert worden. Entsprechende Kostengutsprache-Formulare können bei Amicus Therapeutics angefordert werden. Eine Kostengutsprache für 12 Monate wird erteilt, wenn folgende Einschlussbedingungen erfüllt sind: 1. Klinik einer späten Verlaufsform und biochemischer Nachweis einer verminderten GAA Aktivität entweder durch biochemische Untersuchung in zwei verschiedenen Körpergeweben oder Bestätigung eines biochemischen Nachweises durch Genotypisierung. 2. Klinisch relevante Einschränkung der Patienten in den Aktivitäten des täglichen Lebens oder der Berufsausübung infolge Myopathie bzw. Funktionseinbusse der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels und/oder infolge verminderter Atemfunktion. Die Einschränkung beträgt auf der modifizierten Rankin-Skala mindestens 2. 3. Schriftliches Einverständnis des Patienten bzw. seiner gesetzlichen Vertreter über die Durchführung der notwendigen periodischen Kontroll-Untersuchungen sowie Dokumentation und Archivi
Prezzi attuali (CHF)
- 1031.82Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 1096.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Pombiliti (cipaglucosidasi alfa) una terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine usata in associazione allo stabilizzatore enzimatico miglustat per il trattamento di adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo (deficit di -glucosidasi acida [GAA])
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Cipaglucosidasi alfa*. *L -glucosidasi acida umana con N-glicani bis-fosforilati (bis-M6P) prodotta in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie S odio citrato diidrato (E331), acido citrico monoidrato (E330), mannitolo (E421), polisorbato 80 (E433). Ciascun flaconcino contiene 10,5 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 1047.63 | 1031.82 | -15.81 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 1112.25 | 1096.00 | -16.25 | 01.07.2026 |
| 01.02.2025 | Prezzo al pubblico | 1155.80 | 1112.25 | -43.55 | 01.02.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 1047.63 | Nuovo | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | — | 1155.80 | Nuovo | 01.01.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pombiliti Trockensub 105 mg Durchstf 10 StkCipaglucosidasum alfa 105 mg7680678040022 · Durchstf 10 Stk | Amicus Therapeutics Switzerland GmbH | 10 % | 10894.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.