Tepmetko Filmtabl 225 mg Blist 60 Stk

Tepotinibum 225 mg

GTIN 7680681130017 · Pharmacode 7800231 · ATC L01EP02 · Merck (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. TEPMETKO wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation. Eine Anwendung bei zusätzlichen onkogenen Treibermutationen inklusive EGFR- oder ALK Tumoraberrationen wird nicht vergütet. Die Behandlung wird maximal bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Eine Rotation innerhalb der MET-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Die Merck (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TEPMETKO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

5981.89Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2022 (UFSP)
6445.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Tepmetko Merck (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Tepotinibum ut Tepotinibi hydrochloridum monohydricum Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolum, Cellulosum microcristallinum, Crospovidonum, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica Film di rivestimento: Hypromellosum, Titanii dioxidum (E171), Lactosum 4,37 mg, Macrogolum 3350, Triacetinum, Ferri oxidum rubrum (E172) Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Ogni compressa rivestita con film contiene 225 mg di tepotinib (sotto forma di 250 mg di tepotinib cloridrato monoidrato). Indicazioni/Possibilit d'impiego Tepmetko viene utilizzato negli adulti per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico con mutazione di skipping dell'esone 14 del recettore tirosin-chinasico MET ( MET ex14). L'efficacia e la sicurezza di Tepmetko non sono state studiate in pazienti con altre mutazioni driver oncogeniche, incluse le aberrazioni tumorali di EGFR o ALK (cfr. Avvertenze e misure precauzionali)

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tepotinibum ut Tepotinibi hydrochloridum monohydricum Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Mannitolum, Cellulosum microcristallinum, Crospovidonum, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica Film di rivestimento: Hypromellosum, Titanii dioxidum (E171), Lactosum 4,37 mg, Macrogolum 3350, Triacetinum, Ferri oxidum rubrum (E172)

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	6383.65	6445.20	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	6377.45	6383.65	+6.20	01.01.2024 IVA
01.08.2022	Prezzo di fabbrica	—	5981.89	Nuovo	01.08.2022
01.08.2022	Prezzo al pubblico	—	6377.45	Nuovo	01.08.2022

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.