Kerendia Filmtabl 10 mg Blist 98 Stk

Finerenonum 10 mg

GTIN 7680681300021 · Pharmacode 7821411 · ATC C03DA05 · Bayer (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.06.2023 (UFSP)

Limitazione (LIM)

KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus. Kriterien für die Therapieeinleitung: • Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l • chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten • eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder • eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g • Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers • In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g

Prezzi attuali (CHF)

146.02Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2023 (UFSP)
175.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

La dose iniziale viene stabilita in base alla misurazione della velocit di filtrazione glomerulare stimata (eGFR). La dose iniziale di Kerendia di: · 20 mg una volta al giorno, con valori di eGFR 60 ml/min/1.73 m 2 · 10 mg una volta al giorno, con valori di eGFR tra 25 e 60 ml/min/1.73 m 2 Alla luce della limitata esperienza clinica, non consigliato avviare una terapia con Kerendia in pazienti con eGFR 25 ml/min/1.73 m 2 . Terapia di mantenimento Il potassio sierico e la eGFR devono essere nuovamente misurati quattro settimane dopo l'avvio o la ripresa del trattamento o un adeguamento della dose di Kerendia. Per decidere sul proseguimento del trattamento con Kerendia e determinare l'adeguamento della dose, cfr. la tabella 1 o 2. Successivamente la misurazione del potassio sierico va ripetuta su base periodica e al bisogno in base alle caratteristiche del paziente e al livello di potassio sierico (cfr. le rubriche Avvertenze e misure precauzionali e Interazioni ). Malattia renale cronica Tabella 1: Proseguimento (4 settimane dall'avvio o dalla ripresa) del trattamento con Kerendia e adeguamento della dose in pazienti con malattia renale cronica Potassio sierico (mmol/l)

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 17.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Finerenonum. Sostanze ausiliarie Cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas. Film di rivestimento: hypromellosum, talcum, titanii dioxidum (E 171), ferrum oxydatum rubrum (E 172) (presente solo nei dosaggi di 10 mg e 40 mg), ferrum oxydatum flavum (E 172) (presente solo nei dosaggi di 20 mg e 40 mg). Una compressa rivestita con film da 10 mg contiene 0.44 mg di sodio e 42.75 mg di lattosio. Una compressa rivestita con film da 20 mg contiene 0.47 mg di sodio e 38.00 mg di lattosio. Una compressa rivestita con film da 40 mg contiene 1.49 mg di sodio e 23.75 mg di lattosio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	184.20	175.20	-9.00	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	184.05	184.20	+0.15	01.01.2024 IVA
01.06.2023	Prezzo di fabbrica	—	146.02	Nuovo	01.06.2023
01.06.2023	Prezzo al pubblico	—	184.05	Nuovo	01.06.2023

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Kerendia Filmtabl 10 mg Blist 28 StkFinerenonum 10 mg7680681300014 · PC 7821410 · Blist 28 Stk	Bayer (Schweiz) AG		10 %	61.80		CHF 40.00

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.