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Idefirix Trockensub 11 mg Durchstf 1 Stk
Imlifidasum 11 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und dabei unter Konsultation des Vertrauensarztes zur schnellen und vorübergehenden Inaktivierung von Immunglobulin G (lgG) vor der Transplantation einer Niere eines verstorbenen Spenders bei hochsensibilisierten erwachsenen Patienten. Diese Patienten weisen einen positiven Crossmatch für die Antigene des verfügbaren Transplantats auf, einen aDSA-Wert > 0 und einen cPRA-Wert > 98%. Weiter sind diese Patienten seit mindestens 3 Jahren auf der Warteliste aufgeführt, sind zum Zeitpunkt der Kostengutsprache an der Dialyse und verfügen über eine Empfehlung der Swiss Transplant Arbeitsgruppe Niere (STAN) für eine Nierentransplantation unter IDEFIRIX. Vergütet werden maximal 22 mg Imlifidase pro Patient oder Patientin. Mengen, die darüber hinaus gehen, werden vom Krankenversicherer nicht vergütet, auch nicht über die Vergütung im Einzelfall. Die Transplantation muss an einem der nachfolgend genannten fünf Universitätsspitälern oder am Kantonsspital St. Gallen erfolgen. Zu den fünf Universitätsspitälern gehören das Inselspital Bern, das Universitätsspital Basel, die Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), das Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) und das Universitätsspital Zürich. Die Kostengutsprache ist 12 Monate lang für eine Transplantation gültig und muss danach erneuert werden. Die iQone Healthcare Switzerland SA vergütet nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung IDEFIRIX 14% des Fabrikabgabepreises zurück. Es gilt der zum Verabreichungszeitpunkt aktuelle Preis und Prozentsatz. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung durch den Krankenversicherer soll zeitnah zur erfolgten Vergütung erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 137798.05Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2025 (UFSP)
- 141688.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Idefirix omologato temporanea mente , cfr. la rubrica Propriet / e ffetti . IDEFIRIX Idefirix 11 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Composizione Principi attivi Imlifidase* * prodotto nelle cellule di Escherichia coli mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Mannitolo, polisorbato 80 (0.6 mg) , trometamolo , isodio edetato diidrato (che corrisponde a 0,004 mg di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH). Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per concentrato). Ogni flaconcino contiene 11 mg di imlifidase prodotto nelle cellule di Escherichia coli mediante tecnologia del DNA ricombinante. Dopo la ricostituzione, 1 mL di soluzione contiene 10 mg di imlifidase. Indicazioni/ possibilit d impiego Idefirix pu essere utilizzato prima di un trapianto renale per l inattivazione rapida e temporanea dell immunoglobulina G (IgG) in pazienti adulti con un crossmatch positivo contro un trapianto di donatore deceduto disponibile.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Imlifidase* * prodotto nelle cellule di Escherichia coli mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Mannitolo, polisorbato 80 (0.6 mg) , trometamolo , isodio edetato diidrato (che corrisponde a 0,004 mg di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 137798.05 | Nuovo | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prezzo al pubblico | — | 141688.60 | Nuovo | 01.05.2025 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.