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Sitagliptin-Metformin-Mepha Filmtabl 50/850mg Ds 100 Stk
Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum 50 mg

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten. - Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff. - In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.
Prezzi attuali (CHF)
- 16.97Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2023 (UFSP)
- 34.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Sitagliptin-Metformin-Mepha indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per regolare la glicemia in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 che non hanno un sufficiente controllo della glicemia n con metformina, n con sitagliptin in monoterapia oppure in pazienti gi in trattamento con una combinazione di sitagliptin e metformina. Sitagliptin-Metformin-Mepha inoltre indicato in combinazione con una sulfonilurea (come terapia combinata triplice) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 che non hanno un sufficiente controllo della glicemia con una terapia combinata con due dei tre seguenti principi attivi: metformina, sitagliptin o una sulfonilurea. Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia solamente attraverso la dieta ed un maggiore esercizio fisico e l'insulina: in combinazione con insulina
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Sitagliptin come sitagliptin cloridrato monoidrato, metformina cloridrato. Sostanze ausiliarie 50 mg/500 mg: cellulosa microcristallina, povidone K29-32, sodio laurilsolfato, sodio stearilfumarato. 50 mg/850 mg e 50 mg/1000 mg: cellulosa microcristallina, povidone K29-32, sodio laurilsolfato, magnesio stearato. Film di rivestimento per la compressa rivestita con film da 50 mg/500 mg: alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Film di rivestimento per la compressa rivestita con film da 50 mg/850 mg: macrogol e alcool polivinilico copolimero innestato (E1209), talco, titanio diossido (E171), glicerolo mono- e dicaprilocaprato (E471), alcool polivinilico (E1203), ossido di ferro rosso (E172). Film di rivestimento per la compressa rivestita con film da 50 mg/1000 mg: macrogol e alcool polivinilico copolimero innestato (E1209), talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), glicerolo mono- e dicaprilocaprato (E471), alcool polivinilico (E1203), ossido di ferro nero (E172). Ogni compressa rivestita con film da 50 mg/500 mg contiene 1.025 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 50 mg/850 mg contiene 0.441 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 50 mg/1000 mg contiene 0.518 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 35.90 | 34.85 | -1.05 | 01.07.2024 |
| 01.07.2023 | Prezzo di fabbrica | 26.77 | 16.97 | -9.80 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prezzo al pubblico | 47.15 | 35.90 | -11.25 | 01.07.2023 |
| 01.05.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 26.77 | Nuovo | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Prezzo al pubblico | — | 47.15 | Nuovo | 01.05.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.