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Vabysmo Inj Lös 6 mg/0.05 ml Durchstf 1 Stk
Faricimabum 6 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) oder eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME). VABYSMO darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (www.siwf-register.ch)) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 796.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 882.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Vabysmo Roche Pharma (Schweiz) AG Composizione Principio attivo Faricimabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [ Chinese Hamster Ovary ]). Sostanze ausiliarie L-histidinum, acidum aceticum, L-methioninum, polysorbatum 20 (da mais modificato con tecnologia genetica), natrii chloridum, saccharum (da barbabietola da zucchero modificata con tecnologia genetica), aqua ad iniectabile. Una dose singola (0,05 ml di soluzione iniettabile) contiene 0,028 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile per uso intravitreale. Un millilitro (ml) di Vabysmo soluzione iniettabile contiene 120 mg di faricimab (120 mg/ml). Vabysmo soluzione iniettabile una soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a gialla-brunastra, disponibile in flaconcini di vetro monodose o siringhe preriempite monodose. Ogni flaconcino contiene 28,8 mg di faricimab in 0,24 ml di soluzione. Ogni siringa preriempita contiene 21 mg di faricimab in 0,175 ml di soluzione.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo Faricimabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [ Chinese Hamster Ovary ]). Sostanze ausiliarie L-histidinum, acidum aceticum, L-methioninum, polysorbatum 20 (da mais modificato con tecnologia genetica), natrii chloridum, saccharum (da barbabietola da zucchero modificata con tecnologia genetica), aqua ad iniectabile. Una dose singola (0,05 ml di soluzione iniettabile) contiene 0,028 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 830.84 | 796.10 | -34.74 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 920.00 | 882.20 | -37.80 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 971.15 | 920.00 | -51.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 970.20 | 971.15 | +0.95 | 01.01.2024 IVA |
| 01.08.2023 | Prezzo di fabbrica | 888.28 | 830.84 | -57.44 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prezzo al pubblico | 1035.70 | 970.20 | -65.50 | 01.08.2023 |
| 01.08.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 888.28 | Nuovo | 01.08.2022 |
| 01.08.2022 | Prezzo al pubblico | — | 1035.70 | Nuovo | 01.08.2022 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vabysmo Inj Lös 6 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 0.175 mlFaricimabum 6 mg7680697090015 · PC 1131140 · Fertspr 0.175 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | 10 % | 882.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.