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Olmesartan Amlodipin Zentiva Filmtabl 20/5 mg Blist 28 Stk
Olmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg

Die gleichzeitige Therapie mit OLMESARTAN AMLODIPIN ZENTIVA und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung nicht vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 12.14Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 29.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
). Bambini e adolescenti L'uso di Olmesartan Amlodipin Zentiva sconsigliato nei bambini e negli adolescenti di et inferiore a 18 anni, poich non sono disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia (cfr. rubrica Farmacocinetica )
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Olmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg · Blist 28 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 29.65 |
| Soglia (+10 %) | CHF 32.62 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 29.65 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Olmesartan Amlodipin Zentiva Filmtabl 20/5 mg Blist 28 Stk (CHF 29.65) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum (ut Amlodipini besilas). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis, Carmellosum natricum conexum, Lactosum monohydricum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas. Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg: Film di rivestimento: Poly(alcohol vinylicus), Macrogolum 4000, Titanii dioxidum (E 171), Talcum. Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg contiene 5.6 mg di lattosio monoidrato e 0.79 mg di sodio per compressa rivestita con film. Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg: Film di rivestimento: Poly(alcohol vinylicus), Macrogolum 4000, Titanii dioxidum (E 171), Talcum, Ferri oxidum rubrum (E 172), Ferri oxidum flavum (E 172), Ferri oxidum nigrum (E 172). Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg contiene 11.2 mg di lattosio monoidrato e 1.57 mg di sodio per compressa rivestita con film. Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg: Film di rivestimento: Poly(alcohol vinylicus), Macrogolum 4000, Titanii dioxidum (E 171), Talcum, Ferri oxidum rubrum (E 172). Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg contiene 11.2 mg di lattosio monoidrato e 1.57 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 16.74 | 12.14 | -4.60 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 34.65 | 29.65 | -5.00 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 35.65 | 34.65 | -1.00 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 35.60 | 35.65 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.03.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 16.74 | Nuovo | 01.03.2023 |
| 01.03.2023 | Prezzo al pubblico | — | 35.60 | Nuovo | 01.03.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Olmesartan-Amlodipin-Mepha Filmtabl 20/5mg 28 StkOlmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg7680661030016 · PC 6965595 · 28 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 29.65 | |||
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| Sevikar Filmtabl 20/5mg Blist 98 StkOlmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg7680587780026 · PC 3983782 · Blist 98 Stk | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG | Originator product | 10 % | 66.00 | |||
| Vascord Filmtabl 20/5 mg 98 StkOlmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg7680592700026 · PC 4055860 · 98 Stk | A. Menarini GmbH | Originator product | 10 % | 68.00 | |||
| Olmesartan Amlodipin Zentiva Filmtabl 20/5 mg Blist 98 StkOlmesartani medoxomilum 20 mg / Amlodipinum 5 mg7680685850027 · PC 1009398 · Blist 98 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 54.15 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.