Opdualag Inf Konz Durchstf 20 ml

Relatlimabum 80 mg / Nivolumabum 240 mg

GTIN 7680686090019 · Pharmacode 1004311 · ATC L01FY02 · Bristol-Myers Squibb SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.02.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

OPDUALAG ist für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer PD-L1-Expression < 1% indiziert. Bristol Myers Squibb erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21515.01

Prezzi attuali (CHF)

5509.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2026 (UFSP)
5960.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . OPDUALAG Bristol-Myers Squibb SA Composizione Principi attivi Nivolumab e relatlimab sono anticorpi monoclonali dell'immunoglobulina umana G4 (IgG4) (HuMAb), prodotti tramite tecnologia DNA ricombinante in cellule ovariche di criceti cinesi. Sostanze ausiliarie Histidinum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia geneticamente modificati), Histidini hydrochloridum monohydricum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia geneticamente modificati), Saccharum (ottenuto da barbabietola da zucchero geneticamente modificata), Acidum penteticum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione (e.v.; concentrato sterile). Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido, che pu contenere (poche) particelle di colore chiaro. La soluzione ha un pH di circa 5,8 e una osmolarit di circa 310 mOsm/kg. Ogni ml di concentrato contiene 12 mg di nivolumab e 4 mg di relatlimab. Un flaconcino da 20 ml contiene 240 mg di nivolumab e 80 mg di relatlimab.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.09.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🥜 Soia/arachidi

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Nivolumab e relatlimab sono anticorpi monoclonali dell'immunoglobulina umana G4 (IgG4) (HuMAb), prodotti tramite tecnologia DNA ricombinante in cellule ovariche di criceti cinesi. Sostanze ausiliarie Histidinum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia geneticamente modificati), Histidini hydrochloridum monohydricum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia geneticamente modificati), Saccharum (ottenuto da barbabietola da zucchero geneticamente modificata), Acidum penteticum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.01.2026	Prezzo di fabbrica	6432.44	5509.10	-923.34	01.01.2026
01.01.2026	Prezzo al pubblico	6907.50	5960.15	-947.35	01.01.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	6845.90	6907.50	+61.60	01.07.2024
01.02.2024	Prezzo di fabbrica	—	6432.44	Nuovo	01.02.2024
01.02.2024	Prezzo al pubblico	—	6845.90	Nuovo	01.02.2024

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.