IMJUDO Inf Konz 300 mg / 15 ml Vial 1 Stk

Tremelimumabum 300 mg

GTIN 7680687060028 · Pharmacode 1044525 · ATC L01FX20 · AstraZeneca AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.05.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

HCC IMJUDO in Kombination mit IMFINZI wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die noch keine systemische Vorbehandlung erhalten haben, nicht für eine lokoregionale Therapie geeignet sind und folgende Kriterien erfüllen: • Erhaltene Leberfunktion (Child-Pugh-Klasse A) • ECOG Performance Status 0 oder 1 Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation (inkl. Indikationscode) mitzuteilen. IMJUDO darf nur einmalig im ersten Therapiezyklus in Kombination mit IMFINZI verabreicht werden. Die Patienten können mit IMFINZI bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung IMJUDO und IMFINZI für die Indikation HCC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die AstraZeneca AG gibt dem Krankenversicherer die wirtschaftlichen Preise für IMJUDO und IMFINZI bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21691.01

Prezzi attuali (CHF)

16922.85Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2026 (UFSP)
17670.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . IMJUDO AstraZeneca AG Composizione Principi attivi Tremelimumab (prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule mielomatose murine). Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, disodio edetato diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. Ogni flaconcino contiene 0,012 mg sodio/1,25 ml o 0,185 mg sodio/15 ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione; 20 mg/ml in flaconcino monodose per somministrazione endovenosa. Un flaconcino da 1,25 ml contiene 25 mg di tremelimumab. Un flaconcino da 15 ml contiene 300 mg di tremelimumab. Soluzione sterile da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo pallido, priva di conservanti e priva o praticamente priva di particelle visibili. Indicazioni/Possibilit d'impiego Carcinoma epatocellulare (HCC) IMJUDO in combinazione con durvalumab indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma epatocellulare inoperabile (uHCC) che non hanno ancora ricevuto un pretrattamento sistemico (cfr. Efficacia clinica )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 11.07.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tremelimumab (prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule mielomatose murine). Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, disodio edetato diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. Ogni flaconcino contiene 0,012 mg sodio/1,25 ml o 0,185 mg sodio/15 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.06.2026	Prezzo di fabbrica	17144.04	16922.85	-221.19	01.06.2026
01.06.2026	Prezzo al pubblico	17897.60	17670.65	-226.95	01.06.2026
01.05.2025	Prezzo di fabbrica	—	17144.04	Nuovo	01.05.2025
01.05.2025	Prezzo al pubblico	—	17897.60	Nuovo	01.05.2025

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FX20

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
IMJUDO Inf Konz 25 mg / 1.25 ml Vial 1 StkTremelimumabum 25 mg7680687060011 · PC 1044524 · Vial 1 Stk	AstraZeneca AG		10 %	1550.15

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.