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Vafseo Filmtabl 150 mg Blist 98 Stk
Vadadustatum 150 mg

VAFSEO wird angewendet bei Erwachsenen unter dauerhafter Dialysebehandlung zur Behandlung einer symptomatischen Anämie bei chronischer Nierenerkrankung bei: • einem unzureichenden Ansprechen einer ESA-Therapie (sog. ESA Hyporesponder oder bei ESA-Resistenz). Für die Bestätigung eines Hyporesponders muss entweder eine Dokumentation vorliegen, dass er/sie trotz hoher ESA-Dosen nicht die gewünschte Hämoglobin-Konzentration erreicht bzw. diese nicht aufrechterhalten kann oder es muss eine Dokumentation vorliegen, dass er/sie zunehmend höhere ESA-Dosierungen benötigt, um den Ziel-Hb-Wert zu erreichen. ODER • einer dokumentierten Unverträglichkeit einer ESA-Therapie, die die Weiterbehandlung mit einem ESA unmöglich macht. Die Behandlung mit VAFSEO bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erstverordnung bis zum Erreichen eines stabilen Ziel-Hb-Werts muss von einer Fachärztin/einem Facharzt für Nephrologie unter engmaschiger Kontrolle durchgeführt werden. Die Therapie mit VAFSEO ist abzubrechen, wenn innerhalb von 24 Wochen nach Beginn kein klinisch bedeutsamer Anstieg der Hb-Werte erzielt wird.
Prezzi attuali (CHF)
- 563.78Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 629.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. Effetti indesiderati . VAFSEO Composizione Principi attivi Vadadustat Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A) (contenuto di sodio da 0,38 a 1,74 mg/compressa rivestita con film), ipromellosa, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di rivestimento: Alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, titanio diossido - E171, ossido di ferro giallo - E172 (solo compresse da 300 mg), ossido di ferro rosso - E172 (solo compresse da 450 mg) e ossido di ferro nero - E172 (solo compresse da 450 mg) . Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene da 0,38 mg a 0,58 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 300 mg contiene da 0,77 mg a 1,15 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 450 mg contiene da 1,16 mg a 1,74 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Vafseo compresse rivestite con film da 150 mg: Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 150 mg di vadadustat. Compresse rotonde e bianche con impresso VDT su un lato e 150 sull'altro.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Vadadustat Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A) (contenuto di sodio da 0,38 a 1,74 mg/compressa rivestita con film), ipromellosa, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di rivestimento: Alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, titanio diossido - E171, ossido di ferro giallo - E172 (solo compresse da 300 mg), ossido di ferro rosso - E172 (solo compresse da 450 mg) e ossido di ferro nero - E172 (solo compresse da 450 mg) . Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene da 0,38 mg a 0,58 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 300 mg contiene da 0,77 mg a 1,15 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 450 mg contiene da 1,16 mg a 1,74 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 563.78 | Nuovo | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | — | 629.55 | Nuovo | 01.12.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vafseo Filmtabl 150 mg Blist 28 StkVadadustatum 150 mg7680688620016 · PC 1108855 · Blist 28 Stk | Salmon Pharma GmbH | 10 % | 191.60 | CHF 40.00 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.